신약 '수백만 명의 청력을 구할 수있다'
새로운 연구의 배후에있는 연구자들은 Journal of Experimental Medicine cyclin-dependent kinase 2로 알려진 효소를 억제하면 잠재적으로 수백만 명의 청력을 구할 수 있습니다.
이 연구에서 cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)를 억제하는 것은 내이 세포의 죽음을 방지하여 소음 및 약물 관련 청력 손실로부터 설치류를 보호하는 것으로 밝혀졌습니다.
CDK2 억제제가 인간에게 이러한 목적을위한 효과적인 치료법으로 입증 된 경우, 청력 상실을 치료하기 위해 현재 식품의 약국 (FDA)에서 승인 한 의약품이 없기 때문에 매우 중요합니다.
전 세계적으로 약 4 억 6600 만 명의 사람들이 감염, 선천적 결함, 소음 노출, 일부 의약품 사용 등 다양한 요인으로 인해 발생할 수있는 "청력 상실 장애"를 겪고있는 것으로 알려져 있습니다.
작년, 오늘의 의료 뉴스 저널에 게재 된 연구에 대해보고 됨 폐경기 여성에서 호르몬 대체 요법을 사용하는 것과 청력 손실 위험이 높은 사이의 연관성을 발견했습니다.
그러나이 발견은 연구 저자를 놀라게했으며 연관 뒤에있는 인과 메커니즘을 결정할 수 없었습니다.
Kenpaullone은 약속을 보여줍니다
연구진은 최대 70 %의 환자에게 청력 손실을 유발하는 것으로 알려진 시스플라틴이라는 화학 요법 약물의 부작용으로부터 내이 세포를 보호하기 위해 4,000 개 이상의 약물의 개별 잠재력을 조사했습니다.
시스플라틴은 암에 효과적이지만 청력 손실과 관련된 부작용은 되돌릴 수 없습니다.
과학자들은 4,000 개의 잠재적 치료제 목록을 10 개로 줄인 결과 가장 효과적인 약물 중 세 가지가 CDK2 억제제임을 발견했습니다. 이들 중 가장 효과적인 것은“kenpaullone”이라는 화합물이었습니다.
과학자들은 쥐와 쥐의 중이에 kenpaullone을 주입하면 시스플라틴과 관련된 청력 손실로부터 동물을 보호한다는 사실을 발견했습니다.
이 연구에서 kenpaullone은 CDK2가 귀 세포에서 "독성 활성 산소 종"의 생성을 시작하는 것을 막는 것으로 보입니다.
독성 활성 산소 종은 분자 및 분자 산소에서 파생 된 자유 라디칼로 세포에 여러 가지 부작용을 일으키는 것으로 여겨집니다. 연구원들은 이것이 kenpaullone이 시스플라틴 관련 청력 손실로부터 동물을 보호하는 메커니즘이라고 믿습니다.
소음 관련 청력 손실도 예방했습니다.
이 연구에서보고 된 또 다른 흥미로운 발견은 kenpaullone이 최대 100 데시벨의 소음으로 인한 청력 손실로부터 마우스를 보호한다는 것입니다.
"100 데시벨의 소음이 우리 사회의 사람들이 일반적으로 경험하는 소음 모욕의 범위에 속한다는 점을 감안할 때, kenpaullone은 소음으로 인한 청력 손실을 치료하는 데 중요한 임상 적 적용을 할 수 있습니다."
수석 연구원 Jian Zuo 박사
Zuo와 팀은 kenpaullone을 한 번만 주사하여 연구에서 동물에게 부여한 보호가 매우 강력하여 CDK2 억제제가 "환자의 시스플라틴 및 소음 유발 청력 손실의 임상 예방 및 치료를 변화시킬 수 있습니다"라고 믿습니다. 기존 약물은이 목적을 위해 특별히 최적화됩니다.
