탄저균을 사용하여 암 퇴치
과학자들은 최근 탄저균을 사용하여 방광암을 공격하는 방법을 시도했습니다. 이 접근법은 인간과 동물 조직을 모두 사용한 실험에서 성공적이었습니다. 그들은 미래에 다양한 암을 치료할 수 있기를 희망합니다.
미국 질병 통제 예방 센터 (CDC)에 따르면 미국에서 매년 약 74,000 명이 방광암에 걸리며 약 17,000 명이이 질병으로 사망합니다.
또한 방광암은 종종 제거 후 재발하여 반복 치료가 질병의 일반적인 특징이됩니다.
방광암에 대한 표준 치료법은 침습적이며 시간이 많이 걸립니다. 치료를받는 사람은 암을 죽이는 화합물로 가득 찬 방광을 가지고 최소 2 시간 동안 앉아 있어야합니다.
이 시술을 위해 의사는 미토 마이신 C와 바실러스 칼 메테-게린 (BCG) 약물을 가장 일반적으로 사용합니다. 비뇨기 증상, 발열, 염증 반응, 방광염 등의 부작용이 흔합니다.
이러한 문제를 추가하기 위해 BCG는 현재 공급이 부족합니다. 이 유형의 암에 대해 더 나은 치료 옵션이 필요하다는 것은 분명합니다.
인디애나 주 웨스트 라파예트에있는 퍼듀 대학의 연구원들은 해결책을 찾기 위해 가능성이 희박한 곳을 찾고 있습니다. 현재 그들은 탄저균 독소의 사용을 조사하고 있습니다. Bacillus anthracis 생성합니다. 연구진은 최근 발견 한 내용을 국제 암 저널.
방광 세포 대 암 세포
소위 우산 세포는 방광 세포가 소변과 접촉하지 않도록 보호하며 여러 가지 방법으로이를 수행합니다. 첫째, 그들은 인접한 세포의 세포막이 연결되어 장벽을 형성하는 단단한 접합을 형성합니다.
둘째, 그들은 uroplakin이라는 단백질을 포함하는 보호막을 생성하고, 셋째, 그들은 글리코 사 미노 글리 칸의 절연 층을 가지고 있습니다.
반대로 방광암 세포는 단단한 접합부를 형성하지 않습니다. 그들은 또한 사실상 uroplakin이 없으며 그들의 글리코 사 미노 글리 칸 층이 제대로 조립되지 않았습니다. 저자에 따르면 이러한 차이는 "종양을 치료하는 동시에 정상 세포에 대한 영향을 최소화 할 수있는 좋은 기회"를 제공합니다.
그러나 체액이 상대적으로 빠르게 방광을 통과하기 때문에 모든 항암제를 표적화하고 빠르게 작용하는 것이 중요합니다.
수십 년 동안 과학자들은 방광암 세포가 비정상적으로 많은 수의 표피 성장 인자 수용체 (EGFR)를 생성한다는 사실을 알고 있습니다. 성장 호르몬 수용체의 이러한 상향 조절은 목표로 삼을 표적을 제공합니다.
기존 목표에 대한 새로운 접근 방식
방광암을 치료하기 위해 EGFR을 표적으로 삼 으려는 이전의 시도는 성공하지 못했습니다. 저자는 부분적으로 이러한 항암제가 EGFR에 의존하여 올바르게 작동하고 약물을 복용하기 때문이라고 설명합니다. 그러나 방광암 세포에서 이러한 수용체가 항상 정상적으로 기능하는 것은 아니며 암을 죽이는 화합물이 의도 한 목표에 도달하지 못할 수 있습니다.
이를 우회하기 위해 과학자들은 표피 성장 인자와 세포에 독립적으로 들어갈 수있는 탄저병 독소를 결합했습니다. 저자가 설명 하듯이 "자체 내재화를 유도"할 수 있습니다.
이 조합을 통해 저자는 "인간, 생쥐 및 개 방광 종양 세포를 효율적으로 표적화하고 제거했습니다." 중요한 것은 유익한 효과가 몇 시간이 아닌 몇 분 내에 발생했다는 것입니다.
"우리는 방광의 정상 세포를 손상시키지 않고 암세포를 죽일 수있는 유망한 방법을 효과적으로 고안했습니다."
연구 저자 R. Claudio Aguilar
중요한 것은 저자들은 탄저병 독소가 아주 소량 만 필요하기 때문에 일부가 방광에서 혈액 공급으로 누출 되더라도 여전히 안전하다고 설명합니다. 그들은 "각 약제의 성분이 독립적으로 희석되어 독소 재 조립이 사실상 불가능하게 될 것"이라고 설명합니다.
사실 그들은 자신들의 접근 방식이 "문헌에보고 된 다른 독소 기반 접근 방식보다 안전하다"고 믿습니다.
저자들은이 발견이 방광암 치료의 전환점이 될 수 있다고 믿습니다. 이 최근 연구는 방광암에 초점을 맞추었지만, 저자는 미래에 과학자들이이 기술을 사용하여 폐암과 피부암과 같은 다른 유형의 암과 싸울 수 있기를 희망합니다.
