전립선 암 : 공격적이고 내성이있는 경우를위한 신약
임상 시험에서 테스트 된 약물은 호르몬 요법에도 불구하고 전립선 특이 항원 수치가 계속 상승하는 전립선 암 남성에게 강력한 효과를 보여줍니다.
Pfizer와 Astellas Pharma가 후원 한 3 상 임상 시험에서 엔잘 루타 마이 드는 위약과 비교했을 때 전이 또는 사망 위험을 71 % 낮추는 것으로 나타났습니다.
Enzalutamide (브랜드 이름 Xtandi)는 "거세 저항성"인 전이성 전립선 암 치료를 위해 미국에서 승인되었습니다.
새로운 시험은 공격적이지만 전이성이 아닌 거세 저항성 질병에서 약물의 효과를 테스트했습니다.
이 약물은 현재 미국에서이 질환에 걸린 남성을 포함하도록 승인을 검토 중입니다.
과학자들은 현재 출판 된 논문에서 실험 결과를보고합니다. 그만큼 뉴 잉글랜드 의학 저널.
일리노이 주 시카고에있는 Northwestern University Feinberg School of Medicine의 수석 연구 저자 인 Maha Hussain 교수는 그 결과에 대해 "기쁨"이라고 말합니다. 그녀는 앤아버에있는 미시간 대학교에서 재판을 이끌었습니다.
"이 약물은 암 확산을 감소 시켰을뿐만 아니라 다른 많은 질병 관련 효과도 영향을 받았습니다."
거세 저항성 비전 이성 암
거세 저항성이라고도 불리는 거세 저항성 전립선 암은 호르몬 치료로 체내 테스토스테론 수치가 크게 감소한 후에도 암이 계속 성장한다는 것을 의미합니다.
전립선 암 세포가 성장하려면 테스토스테론이 필요합니다. 처음에는 암이 남성 호르몬을 감소시키는 치료에 잘 반응 할 수 있지만 이후에는 종종 내성이 생깁니다.
현재 암이이 단계에 도달하면 전망을 개선 할 수있는 효과적인 치료법이 없습니다.
전이성 전립선 암은 암이 방광과 음경 사이의 작은 샘인 전립선에서 원발성 종양, 즉 시작된 곳에서 성장했다는 것을 의미합니다.
전이 과정을 통해 암은 전립선 안팎의 조직을 침범합니다. 또한 신체의 더 먼 부분에 이차 종양을 일으키는 이동하는 세포를 보냅니다.
비전 이성 암은 원발 부위에 국한되어 있으며 (아직) 전이되지 않았습니다.
약물 차단 호르몬 수용체
엔잘 루타 마이 드는 호르몬에 결합하는 세포 수용체를 비활성화함으로써 전립선 암 세포가 테스토스테론 및 이와 유사한 다른 물질을 섭취하는 능력을 차단함으로써 작동합니다. 암세포는 죽거나 휴면 상태가됩니다.
전립선 암에 대한 호르몬 요법은 테스토스테론 수치를 감소 시키지만 체내의 모든 근원을 차단하지는 않습니다. Hussain 교수는“남성 호르몬의 냄새조차도 암을 자극한다”고 말합니다.
"암이 적은 남성을 더 일찍 치료하면 약물이 더 효과적 일 수 있습니다."
Maha Hussain 교수
이 실험은 호르몬 감소 요법을 받았음에도 불구하고 전립선 특이 항원 (PSA)이 "10 개월 이내에 두 배로 증가한"비전 이성 전립선 암 남성 1,400 명을 대상으로 엔잘 루타 마이드의 효과를 테스트했으며 연구를 통해 계속했습니다.
PSA는 전립선의 정상 세포와 암세포에서 생성되는 단백질입니다. 전립선 암 남성의 질병 진행을 측정하는 데 사용됩니다.
남성들은 하루에 한 번 160mg의 엔잘 루타 마이드 또는 위약을 1 회 투여 받았습니다. 엔잘 루타 마이드를 복용 한 남성 2 명당 1 명이 위약을 복용했습니다.
저자들은“전이없는 평균 생존 기간은 엔잘 루타 마이드 그룹에서 36.6 개월, 위약 그룹에서 14.7 개월이었습니다”라고 언급했습니다.
‘암 재발 지연’
위약을 복용 한 사람들과 비교했을 때, 엔잘 루타 마이드를 복용 한 남성은 3 년 임상 시험이 끝나기 전에 암이 전이되거나 사망 할 위험이 71 % 감소했습니다.
이 약은 또한 위약에 비해 암 재발을 거의 2 년 연기했다. 그리고 실험이 끝날 무렵 위약을 복용 한 남성들은 엔잘 루타 마이드로 전환했습니다.
Hussain 교수는“우리의 목표는 암의 재발을 늦출 수 있는지를 확인하는 것이 었습니다.
팀은 여전히 약물이 생존에 미치는 장기적인 영향을 평가하기 위해 추가 후속 조치를 수행해야하지만 Hussain 교수는 "초기 긍정적 인 추세가 있습니다"라고 말합니다.
