난소 암이 확산되는 이유와이를 막을 수있는 방법
새로운 연구는 왜 난소 암이 복 막강으로 퍼지는 지 정확히 밝혀 냈습니다. 기존 약물은 이런 일이 발생하지 않도록 용도를 변경할 수 있습니다.
미국에서 난소 암은 매년 약 20,000 명의 여성에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
2014 년 질병 통제 예방 센터 (CDC)는 약 21,161 명의 여성이 난소 암 진단을 받았으며 이들 중 14,195 명이 사망했다고 제안했습니다.
난소 암은 생식계에서 가장 치명적인 형태의 암이지만 암이 조기에 발견되면 치료가 효과적입니다.
그러나 안타깝게도 환자의 15 %만이 초기 단계에서 이러한 형태의 암을 앓고있는 반면, 환자의 75 %는 종양이 이미 복강으로 퍼 졌거나 전이되었을 때 발견됩니다.
전이는 어떻게 발생하며이를 막기 위해 무엇을 할 수 있습니까? 이 질문은 위스콘신-매디슨 대학의 생물 의학 공학 교수 인 파멜라 크리거와 그녀의 팀이 가장 공격적인 유형의 난소 암을 연구하도록 촉구했습니다.
Kreeger 교수와 그녀의 동료들은 난소 암의 가장 만연한 형태이자 가장 중단하기 어려운 고 등급 장 액성 난소 암의 전이 과정을 조사했습니다.
이전 연구에 따르면 이러한 형태의 암에서 대 식세포라고하는 면역 세포가 많으면 결과가 더 나빠집니다. 그래서 Kreeger 교수와 연구팀은 이러한 면역 세포가 암세포가 복 막강에 퍼지고 부착되도록 할 수 있는지 여부를 조사했습니다.
그들의 연구 결과는 저널에 게재되었습니다. 암 연구.
난소 암 전이의 비밀 잠금 해제
세포 배양 실험은 건강한 세포와 암세포 사이의 복잡한 상호 작용이 암의 확산을 촉진하는 데 도움이된다는 것을 보여주었습니다.
일반적으로 복 막강에는 소위 중피 세포가 늘어서 있으며,이 세포는 중피 (신체의 충치와 내부 장기를 보호하는 미끄럽고 끈적 거리지 않는 표면층)를 형성합니다.
그러나 난소 암에서 대 식세포는 이러한 중피 세포를 암세포가 부착하는 것을 돕는 끈적 끈적한 세포로 변형시키는 것으로 밝혀졌습니다.
Kreeger 교수는“저에게 그것은 과학적 '아하'순간 중 하나였습니다. “우리 몸의 정상 세포 사이의 상호 작용은 전이에 영향을 미칠 수 있습니다. 즉, "종양 세포에 관한 것이 전부는 아닙니다."라고 그녀는 덧붙입니다.
다음으로 과학자들은이 변형 효과를 담당하는 단백질을 찾아야했습니다.
컴퓨터 모델링을 통해 단백질의 연쇄 반응이 밝혀졌습니다.
마우스를 사용한 추가 실험에서 결과가 확인되었습니다. 마지막으로 연구진은 인간 샘플을 조사한 결과 난소 암 환자가 실제로 MIP-1β와 P- 셀렉틴 수치가 모두 증가했음을 발견했습니다.
이를 막기 위해 기존 약물을 사용할 수 있습니다.
이 최근 연구에서 제공 한 통찰력은 곧 유익한 새로운 치료법으로 바뀔 수 있습니다. 이 연구에서 밝혀진 전이 과정의 주요 측면을 억제하기 위해 용도 변경 될 수있는 기존 약물이 이미 있습니다.
예를 들어, Maraviroc이라는 HIV 약물은 MIP-1β 수용체를 차단하는 것으로 알려져 있으며, 다양한 혈액 질환에 대한 두 가지 약물 (아직 시험 중임)은 P- 셀렉틴을 억제하는 것으로 알려져 있습니다.
Kreeger 교수는 "우리는 하나가 다른 것보다 더 잘 작동 할 수 있기 때문에 여러 경로를 추구하는 데 관심이 있습니다."라고 말합니다. "또한 다른 사람보다 더 견딜 수있는 부작용이있을 수도 있습니다."
위스콘신-매디슨 대학의 박사후 연구원 인 첫 번째 연구 저자 인 몰리 캐롤 (Molly Carroll)도 연구 결과의 중요성에 대해 무게를두고 있습니다.
"난소 암 치료는 지난 20 년 동안 실제로 변하지 않았습니다. […] 이러한 유지 요법의 개발을 통해 새로운 종양 전이를 예방할 수 있기를 바랍니다."
Kreeger 교수와 팀은 이미 생쥐의 장기 실험 수행에 대한 보조금을 받았습니다. 이 결과가 추가로 확인되면 과학자들은 곧 기존 약물에 대한 전임상 테스트를 시작하여 심각한 독성을 유발하는지 확인합니다.
