전립선 암 : 전이 위험을 평가하기위한 새롭고 더 빠른 검사
전립선 암 환자는 전이성 종양이 형성 될 위험이 있습니다. 새로 개발 된 테스트는 기존 테스트보다이 위험을 더 빠르게 평가할 수 있으며 실행 비용도 저렴합니다.
국립 암 연구소에 따르면 남성의 약 11.2 %가 언젠가는 전립선 암 진단을 받게됩니다.
데이터를 사용할 수있는 가장 최근 해인 2015 년에 미국에서 약 3,120,176 명의 남성이 전립선 암을 앓고있었습니다.
처음 전립선 암 진단을받은 사람과이 형태의 암에 대해 이전에 치료를받은 사람은 전이 위험을 확인하기 위해 검사를 받아야합니다.
암이 퍼질 위험이 높은 경우 의사는 환자에게보다 공격적인 유형의 치료를 진행하도록 조언 할 수 있습니다.
뉴욕의 앨버트 아인슈타인 의과 대학의 연구원들은 다른 연구 기관의 동료들과 협력하여 전이 위험 평가를위한 새로운 테스트를 개발했습니다. 새로운 검사는 현재 사용 가능한 다른 방법보다 저렴하고 빠르며 작은 조직 샘플 만 필요합니다.
새 테스트는 처리하기 더 쉽습니다.
새로운 검사는 암 종양의 확산을 유도하는 게놈의 변화 인 복제 수 변경 (CNA)을 감지합니다. 전문가는 혈액 또는 전립선 조직 샘플에서 CNA를 평가하여 암세포가 증식하고 있는지 여부를 더 잘 파악할 수 있습니다.
이 연구의 주 저자 인 Harry Ostrer 박사는“새로운 NG-CNA (Next-Generation Copy Number Alteration) 분석을 통해 CNA를 빠르고 정확하게 감지 할 수 있음을 입증했습니다.
“이 정보의 영향은 두 가지입니다. 전이 경향이있는 남성에 대한 진단시 공격적인 치료를 보장하고 나태한 질병 [병으로 진행되는 질병이있는 남성에 대한 적극적인 감시 (과잉 치료가 아님)의 근거를 제공합니다. 느린 속도]."
Harry Ostrer 박사
연구자들이 제출 한 논문에서 분자 진단 저널, 그들은 NG-CNA가 194 개의 게놈 영역에 걸쳐 902 개의 게놈 부위를 분석 할 수 있으며, 기존 테스트보다 더 빠르고 저렴한 비용으로 수행 할 수 있다고 설명합니다.
"예를 들어, Ostrer 박사는 NG-CNA를 사용하면 DNA 추출, 라이브러리 준비 및 시퀀싱 시약 비용이 샘플 당 $ 20 ~ $ 40이 될 수 있지만 전체 게놈 시퀀싱의 경우 거의 $ 1,000가 될 수 있습니다."라고 설명합니다.
더 중요한 것은 팀이 새로운 테스트를 통해 얻은 결과를 읽기가 더 쉬워 연구자들이 한 번에 수천 개의 조직 샘플을 처리 할 수 있다는 점입니다. NG-CNA는 결과에 대한 처리 시간이 약 36 시간으로 더 빠릅니다.
새로 개발 된 평가 방법의 또 다른 장점은 데이터 저장 요구 사항이 낮다는 것입니다. Ostrer 박사는 "필요에 따라 대규모 참조 실험실에서 더 작고 리소스가 제한된 독립 실험실로 이동하는 접근 방식을 [허용]"할 수 있습니다.
맞춤형 의약품을위한 지원
마지막으로, NG-CNA는 현재 사용중인 다른 테스트보다 작은 샘플의 수집을 요구합니다. 샘플 크기는 12.5 나노 그램의 재료로 낮을 수 있으므로 전문가가 테스트를 사용하여 세포주, 생검 샘플 및 수술 샘플을 분석 할 수 있습니다.
연구원들은 또한 NG-CNA의 정확도를 테스트 한 방법을 설명합니다. 이전에 팀은 "전이성 잠재력 점수"(MPS)라고하는 새로운 전이 위험 지표를 개발했습니다.
Ostrer 박사와 팀은 NG-CNA를 사용하여 70 개의 전립선 암 수술 샘플에서 MPS를 결정했습니다. 결과를 기존 테스트의 결과와 비교 한 결과, 연구자들은 "상관성이 높은"것으로 나타났습니다.
팀은 또한 생검 조직과 일치하는 두 번째 수술 샘플 그룹을 사용하여 NG-CNA 테스트를 검증했습니다.
Ostrer 박사는“표준 암 유전자 검사 플랫폼에 NG-CNA 분석을 추가하면 공격적인 종양과 표적 치료에 대한 반응의 예측 인자 인 유전 적 돌연변이를 식별하여 맞춤형 의학이 강화 될 것이라고 믿습니다.
