다발성 경화증 : '가디언 분자'는 새로운 치료로 이어질 수 있습니다
일리노이 주 시카고에있는 노스 웨스턴 대학의 과학자들은 수컷 쥐의 테스토스테론과 면역 체계 간의 상호 작용을 연구함으로써 다발성 경화증을 예방하는 것으로 보이는 분자를 발견했습니다.
에 발표 된 연구 결과에 대한 논문에서 국립 과학 아카데미의 회보, 팀은 "보호자 분자"가 암컷 생쥐의 다발성 경화증 (MS) 증상을 제거하는 방법에 주목합니다.
“이러한 발견은 우리에게 매우 필요한 MS에 대한 완전히 새로운 종류의 치료법으로 이어질 수 있습니다.”라고 미생물학 및 면역학 교수 인 Melissa A. Brown은 말합니다.
MS는 면역 체계가 미엘린 또는 뇌와 척수에있는 신경 섬유를 둘러싸고 전달하는 전기 신호의 무결성을 보장하는 보호막을 공격하는 질병입니다.
수초가 손상되면 운동 조절 장애, 근육 약화, 통증, 피로, 감각 능력 장애 (예 : 시야 흐림),인지 기능 장애 등 예측할 수없는 다양한 증상이 나타납니다. 어떤 경우에는 MS가 마비를 일으킬 수 있습니다.
여성은 MS에 더 취약합니다
미국의 300,000 ~ 400,000 명을 포함하여 전 세계적으로 약 250 만 명이 다발성 경화증을 앓고있는 것으로 추정됩니다. 그러나 많은 전문가들은이 수치가 너무 낮다고 생각합니다.
이 논문에서 연구팀은 여성이 다발성 경화증과 같은자가 면역 질환에 훨씬 더 취약하며 성 호르몬의 차이가 "명확한"영향을 미친다고 설명합니다.
또한 여성은 남성보다 훨씬 어린 나이에 질병에 걸리는 경향이 있으며 재발 한 후 후퇴하는 재발 완화 형태에 더 취약합니다.
남성은 나이가 들면 다발성 경화증이 발생하는 경향이 있으며 증상이 사라지는 간격없이 점진적으로 악화되는 형태에 더 취약합니다.
남성에서 MS의 발달은 테스토스테론 수치의 연령 관련 감소와 밀접한 관련이 있습니다. 그러나 근본적인 세포 및 분자 메커니즘은 명확하지 않습니다.
보호자 분자는 면역 공격을 막을 수 있습니다
연구팀은 MS의 마우스 모델을 사용하여 테스토스테론이 비만 세포라는 면역 세포 그룹이 수컷에서 인터루킨 33 (IL-33)이라는 신호 분자를 분비하도록 유도한다는 사실을 발견했습니다.
과학자들은 IL-33 (그들이 "보호자 분자"라고 설명 함)이 수초를 공격하는 유형 인 Th17 면역 세포의 발달을 차단하는 일련의 화학 반응을 유발한다는 것을 발견했습니다.
그들은 또한 이러한 방어적인 IL-33 반응없이 암컷 MS 마우스가 "Th17 우세한 반응을 보 였는데, 이는 IL-33 처리로 되돌릴 수있다"는 것을 발견했습니다.
Brown 교수는“성인 여성이 남성에 비해 테스토스테론 수치가 7 ~ 8 배 낮기 때문에 여성의 경우이 보호 경로를 활성화하기에 충분하지 않은 수치가있을 것으로 추측합니다. 그러나 우리는 보호자 분자 인 IL-33으로 경로를 활성화 할 수 있음을 보여주었습니다.”
연구원들은 그들의 발견이 MS에 대한 새롭고 효과적인 치료법으로 이어지기를 희망합니다.
최근 새로운 지평을 열었던 MS에 대한 유망한 치료법의 대부분은 면역 체계를 억제하지만, 이로 인해 환자가 감염에 노출되고 기분이 나빠질 수 있습니다.
“우리의 연구 결과는 면역 개입을위한 새롭고보다 구체적인 세포 및 분자 표적을 확인하여 대부분의 면역 체계를 그대로 유지하는 더 나은 치료법으로 이어질 수 있기를 바랍니다.”
Melissa A. Brown 교수
연구팀은 또한 여성에게서 더 자주 발생하는 다른자가 면역 질환에 관여하는지 여부를 알아보기 위해 경로를 추가로 연구해야한다고 제안합니다.
