구취는 신진 대사 오류로 이어질 수 있습니다
네덜란드 Nijmegen에있는 Radboud 대학의 한 팀은 "구취 외 구취"의 원인을 조사하기 시작했습니다. 저널에 실린 연구 결과 자연 유전학, 신진 대사 오류에 해당하는 유전 적 돌연변이를 가리 킵니다.
미국 인구의 "최대 절반"에 영향을 미치는 만성 구취 또는 구취의 원인에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
일반적으로 구취는 황 화합물로 분해되는 박테리아에 의해 유발되는 것으로 생각됩니다.
그러나 많은 경우 원인을 알 수 없습니다. 사실, 일반 인구의 0.5 ~ 3 %가 구강 외 구취라고하는 잘 알려지지 않은 형태의 구취를 가지고 있습니다.
코, 식도 또는 부비동에 영향을 미치는 특정 질병이 원인 일 수 있지만 경우에 따라이 질환은 혈액을 통해 전염 될 수도 있습니다.
연구 공동 저자 인 데이비스 캘리포니아 대학의 마우스 생물학 프로그램 책임자 인 Kent Lloyd 교수는 만성 구취의 원인을 이해하는 것의 중요성에 대해 설명합니다.“지속적인 구취의 원인을 파악하고 구별하는 것이 중요합니다. …] 비교적 양성 원인 (예 : 잇몸 질환)과 간경변과 같은 병적 인 원인 사이에 있습니다.”
이를 위해 몇 년 전 연구자들이 조사를 시작했습니다. 이러한 노력은 Radboud 대학의 Albert Tangerman 박사가 같은 대학의 타고난 대사 오류 교수 인 Ron Wevers와 공동으로 주도했습니다.
과학자들은 악취를내는 유황 화합물 인 메탄 티올을 발견했습니다. Wevers 교수는“메탄 티올은 장에서 대량으로 생산되며 음식에서 유래 할 수 있습니다. 우리는 메탄 티올을 제거하는 단백질이이 환자들에게 결함이 있다고 믿었습니다.”
“그러나 우리는 그들의 신진 대사에서 이것에 대한 단서를 찾을 수 없었습니다. 신체가이 화합물에 대응하는 과정은 알려지지 않았습니다. 그래서 그 시점에서 우리는 갇혀있었습니다.”
이 장애물을 극복하기 위해 Wevers 교수, Tangerman 박사 및 동료들은 최근 발표 된 연구에서 범인을 찾았습니다. Arjan Pol은 새로운 논문의 주 저자입니다.
'치료 가능한'신진 대사 오류가 원인입니다
일부 박테리아가 황 화합물을 대사하는 데 도움이 될 수 있음을 알고 Pol과 팀은 박테리아를 조사하여 메탄 티올을 다른 화합물로 전환시키는 역할을하는 인간 단백질을 발견했습니다.
인간 단백질을 셀레늄 결합 단백질 1이라고하며이를 암호화하는 유전자는 SELENBP1입니다.
Pol과 연구팀은 만성 구강 외 구취를 앓고있는 5 명의 인간 환자에서 유전자를 조사한 결과 모두 돌연변이가 있음을 발견했습니다. 또한 환자는 혈중 메탄 티올 수치가 증가했습니다.
그들의 발견을 추가로 검증하기 위해 연구원들은 유전자 조작 된 마우스를 사용했습니다. 그들은 설치류에서 SELENBP1 유전자를 제거하여 메탄 티올 및 기타 악취가 나는 유황 화합물의 혈중 농도를 증가 시켰습니다.
"우리는 쥐의 입에 코를 대지 않았지만, 우리는 환자에게서 발견 된 것과 정확히 일치하는 이러한 냄새를 일으키는 화학 물질 중 일부를 혈액에서 다량 측정했습니다."라고 Lloyd 교수는 말합니다.
저자들은“결론적으로 우리의 실험은 인간 메탄 티올 산화 효소의 새로운 효소 활성을 확인했습니다. 효소는 SELENBP1에 의해 암호화됩니다.”
그들은“SELENBP1 돌연변이는 악취가 황 함유 대사 산물의 축적으로 인해 발생하는 상 염색체 열성 증후군 인 구강 외 구취를 유발합니다.”라고 덧붙였습니다.
Pol과 동료들은 다음과 같이 결론을 내립니다.
“우리의 데이터는 MTO [methanethiol oxidase] 결핍으로 인해 잠재적으로 빈번한 대사 오류를 보여주고 악취 증후군 […]을 유발합니다. 이론적으로이 증후군은식이 요법을 통해 치료할 수있는 타고난 대사 오류 일 수 있습니다.”
