새로운 접근 방식으로 중단 된 호르몬 연료 유방암 세포
연구자들은 유방암 세포의 에너지를 고갈시켜 성장을 멈출 수있는 방법을 발견했습니다. 이 발견은 언젠가 치료 내성 유방암을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
미국 암 학회 (ACS)에 따르면 암 3 개 중 약 2 개가 호르몬에 의해 유발됩니다.
이것은 유방암 세포가 호르몬 수용체 역할을하고 에스트로겐 또는 프로게스테론을 공급하는 단백질을 가지고 있음을 의미합니다.
이러한 호르몬은 유방암이 퍼지는 것을 돕습니다. 따라서 호르몬 요법은 호르몬 수용체를 차단하여 암이 퍼지거나 재발하는 것을 방지하는 것을 목표로합니다.
그러나 이러한 호르몬 차단 약물은 종종 다양한 부작용이 있거나 암이 새로운 확산 방법을 찾거나 치료에 대한 내성이 생기기 때문에 완전히 효과적이지 않습니다.
그러나 이제 스웨덴 솔나에있는 Karolinska Institutet 및 생명 과학 연구소의 과학자들이 수행 한 새로운 연구는 팀이 호르몬 연료를 사용하는 유방암 세포의 에너지를 굶게 만드는 방법을 발견함에 따라 새로운 희망을 제시합니다. 이것은 미래에 더 나은 약물로 이어질 수 있습니다.
Karolinska Institutet의 의학 생화학 및 생물 물리학과의 Thomas Helleday 교수가 이끄는 연구원들은 유방암 세포가 증식하는 데 필요한 에너지를 얻는 데 도움이되는 단백질을 발견했습니다. 그들은 또한이 단백질을 억제하는 화합물을 발견했습니다.
브렌트 D.G. 페이지와 니콜라스 C.K. Karolinska의 생명 과학 연구소의 Valerie는 저널에 실린 새로운 연구의 첫 번째 저자입니다. Nature Communications.
에너지의 굶주린 유방암 세포
Helleday 교수와 그의 동료들은 원래 유방암에서 소위 NUDT5 단백질 (뉴클레오타이드 대사 효소)의 역할을 조사하기 시작했습니다.
그들은 NUDT5가 유방암 세포에서 핵에 에너지를 생성하는 데 사용된다는 것을 발견했습니다. 이렇게 생성 된 핵 에너지는 암을 유발하는 유전자 발현을 유도하는 데 사용됩니다.
그래서 연구원들은 NUDT5의 활동을 차단할 수있는 분자를 개발하는 데 초점을 옮겼습니다.
이 화합물은 TH5427이라고 불리며 실험실 실험에서 NUDT5 억제제로 성공적으로 작용하여 유방암 세포의 확산을 막는 것으로 나타났습니다.
저자는“이러한 최첨단 기술을 활용하여 생물학적 시스템에서 NUDT5의 역할을 더 잘 이해하는 데 사용할 수있는 강력하고 세포 활성 NUDT5 억제제 인 TH5427을 발견하게되었습니다.”라고 연구 결과를 요약했습니다.
연구진은“우리는 TH5427이 유방암 세포에서 NUDT5 의존적 과정을 차단하고 NUDT5를 표적으로 삼는 것이 유방암 치료를위한 유망한 새로운 치료 접근법을 나타낼 수 있다는 것을 보여주는 개념 증명을 제공했습니다.”라고 설명합니다.
이 "개념 증명"외에도 과학자들은 장기적으로 유방암 환자의 삶을 획기적으로 개선하는 데 도움이 될 수있는 더 많은 NUDT5 억제제를 발견하고 개발하기를 희망합니다. 그들은 말한다 :
"지속적인 노력은 생체 내 사용을위한 NUDT5 억제제를 공식화하는 것을 목표로하고 있으며 암 및 기타 질병 모델에서 NUDT5의 역할을 추가로 조사하는 데 초점을 맞출 것입니다."
궁극적으로 Helleday 교수와 그의 동료들은 인간 임상 시험으로 나아가기를 희망하지만이 연구의 선임 저자는 앞으로의 긴 여정을 강조합니다.
"그것들은 흥미로운 발견이지만 NUDT5의 작동 방식에 대해 아직 거의 알지 못하기 때문에 앞으로의 길은 멀다"고 그는 말합니다.
연구원들은 그들의 발견이 유방암뿐만 아니라 다른 형태의 암도 치료하는 데 도움이되기를 희망합니다.
