알츠하이머 관련 뇌 변화는 40 세부터 시작될 수 있습니다.
과학자들은 알츠하이머 병의 특징 인 독성 단백질의 축적에 선행하는 과정을 발견 한 후 알츠하이머 병의 뇌 메커니즘에 대한 우리의 이해를 발전 시켰을 것입니다.
생쥐 연구에서 로스 앤젤레스에있는 서던 캘리포니아 대학 (USC)의 과학자들은 pericytes라고 불리는 세포에 대한 손상이 치매와 관련된 백 질병을 유발하는 방법을 밝혔습니다.
또한 연구 결과에 따르면 이러한 뇌 변화는 빠르면 40 세에 발생할 수 있습니다.
백 질병은 백질의 퇴화가 특징입니다. 이것은 신경 세포 또는 뉴런에서 신체의 다른 영역으로 신호를 전달하는 실과 같은 구조 인 신경 섬유를 포함하는 뇌 조직입니다.
백 질병에서 이러한 신경 섬유가 손상되어 기억, 사고 및 균형에 문제가 발생합니다.
USC의 Keck School of Medicine의 선임 연구 저자 인 Berislav Zlokovic에 따르면, 백 질병은 노인에게 흔하며, 연구 결과에 따르면이 질환을 대뇌 소 혈관 질환과 연관 시켰습니다.“치매 사례의 거의 50 %에 기여합니다. 알츠하이머 병을 포함하여 전 세계적으로.”
그러나 백 질병이 치매로 이어질 수있는 정확한 메커니즘은 불분명합니다. 그러나 Zlokovic과 동료들의 새로운 연구는 약간의 빛을 비 춥니 다.
연구원들은 최근 저널에 그들의 발견을보고했습니다 자연 의학.
Pericytes 및 백질 건강
이 연구는 모세 혈관 벽이나 신체의 가장 작은 혈관을 형성하는 세포 인 혈관 주위 세포의 역할에 초점을 맞추 었습니다.
먼저, 연구팀은 알츠하이머 병 환자의 뇌를 사후 분석하고 건강한 성인의 뇌와 비교했습니다.
연구진은 알츠하이머 병 환자의 뇌가 건강한 뇌보다 혈관 주위 세포가 50 % 더 적고 상처 치유를 돕는 혈액 순환 단백질 인 피브리노겐 (fibrinogen)이라는 단백질 수치가 백질 부위에서 3 배 증가한 것을 발견했습니다.
MRI를 사용하여 혈관 주위 세포가 부족한 마우스 모델을 연구함으로써 이러한 세포가 백질 건강에 중요한 역할을한다는 것을 발견했습니다.
Pericyte-deficient 마우스가 12-16 주령 (인간 약 40 년에 해당)이었을 때 피브리노겐 수준은인지 및 감각 데이터를 전달하는 역할을하는 뇌 영역 인 뇌량에서 약 10 배 더 높았습니다. 뇌의 한쪽에서 다른쪽으로.
연구팀은 36 ~ 48 주령 (인간 70 년에 해당)에 혈관 주위가 부족한 쥐가 혈관 누출이 50 % 증가한 것으로 나타났습니다.
“우리의 관찰 결과에 따르면 혈관 주위 세포가 손상되면 뇌의 혈류가 천천히 막히는 배수구처럼 감소합니다.”라고 Keck 의과 대학 Zilkha 신경 유전학 연구소의 공동 연구 저자 인 Angeliki Maria Nikolakopoulou는 말합니다.
'치매의 시작'발견
연구의 다음 부분에서 팀은 바퀴 테스트를 사용하여 설치류의 달리기 속도를 평가했습니다. 생후 12-16 주가되었을 때 혈관 주위가 부족한 마우스는 대조군 마우스보다 50 % 느리게 달리는 것으로 밝혀졌습니다.
Zlokovic은“백질의 구조적 변화와 뉴런 간의 연결성 상실로 인해 pericytes가 부족한 마우스의 기능이 느려집니다.
MRI로 그들의 이론을 확인한 연구자들은 12-16 주령이되면 주변 세포가 부족한 생쥐가 백질의 구조적 변화를 보임을 발견했습니다.
Zilkha Neurogenetic Institute의 공동 연구 저자 인 Axel Montagne는“Pericytes는 초기에 손상을 입었습니다. “시간이 지남에 따라 머리카락이 배수구를 막는 것으로 생각하십시오. 배수구가 막히면 '파이프'또는 뇌의 혈관에 균열이 형성되기 시작합니다. 백질 해짐과 뇌 연결이 중단됩니다. 그것이 치매의 시작입니다.”
Montagne는이 발견이 인간의 경우 백 질병이 일찍이 40 세에 시작될 수 있음을 시사한다고 덧붙였습니다.
Zlokovic은“많은 과학자들이 뇌에서 독성 아밀로이드와 타우 단백질의 축적에 대해 알츠하이머 병 연구에 집중했지만이 연구와 제 실험실의 다른 연구에서는 문제가 더 일찍 시작된다는 것을 보여줍니다. .”
치매 예방을위한 새로운 접근법?
연구자들이 설치류의 혈액과 뇌에서 섬유소원 수준을 낮추기 위해 화합물을 사용했을 때, 그들은 백질의 양이 90 %로 회복되고 백질의 연결성은 80 %로 회복되었음을 발견했습니다.
"우리의 연구는 피브리노겐을 표적으로 삼고 이러한 단백질 침착을 뇌에 제한하는 것이 백 질병을 되돌 리거나 늦출 수 있다는 증거를 제공합니다."
베리 슬라 프 즐 로코 비치
연구원들은 그들의 발견이이 치매 전구체를 예방하기위한 표적으로서 피브리노겐을 가리킬 수 있다고 믿지만, 최선의 전략을 결정하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.
Zlokovic은“올바른 접근 방식을 찾아야합니다. 인간의 혈액에서 피브리노겐을 제거 할 수 없기 때문에 혈액-뇌 장벽 무결성을 강화하는 데 집중하는 것이 답이 될 수 있습니다. 이 단백질은 혈액에 필요합니다. 뇌에 유독합니다.”
