4 개의 금 분자는 암 치료의 미래를 가리 킵니다
새롭게 설계된 금 기반 분자는 탁월한 백금 기반 요법보다 암과 싸우는 데 더 안전하고 효과적입니다.
지난 수십 년 동안 백금 기반 시스플라틴은 많은 암 치료에 선택되는 화합물이었습니다.
특히 90 % 이상의 성공률로 고환암 예방에 효과적입니다.
그러나 시스플라틴 및 기타 금속 기반 항암제의 유용성은 독성, 인체 내 다른 약물에 대한 내성, 장기적인 안정성 부족으로 인해 제한되었습니다.
이제 호주 멜버른에있는 RMIT 대학의 연구 결과는 다음과 같습니다. 화학 : 유럽 저널 — 암 치료에 사용하기위한 4 개의 금 기반 생체 활성 분자의 엔지니어링을 발표했습니다.
전임상 시험에 따르면 이러한 분자는 일부 암세포를 죽이는 데 시스플라틴보다 최대 24 배 더 효과적입니다.
그들은 또한 종양 성장을 억제하는 데 더 뛰어나며 다른 약물에 내성이있어 더 오래 효과적 일 수 있습니다.
"우리의 결과는 여기에 지속적인 힘과 정확성을 제공 할 수있는 새로운 항암 치료제 개발에 대한 놀라운 잠재력이 있음을 보여줍니다."
공동 저자 Neda Mirzadeh 연구
의약품으로서의 금속 화합물
사람들은 수천 년 동안 금속의 치료 효과에 대해 알고 있습니다.
결국 금속은 다양한 세포 활동에 관여하는 자연적으로 발생하는 요소이며 적어도 어느 정도까지는 인체와 호환됩니다. 최적의 안전한 복용량을 설정하는 것은 어려웠습니다.
그럼에도 불구하고 고대 이집트인과 중국인은 매독 치료에 금과 구리를 성공적으로 사용했습니다. 마찬가지로, 고전 그리스의 의사들은 안구 질환, 트라코마 및 기타 질환을 치료하기 위해 진사 (황화 수은)를 조제했습니다.
1960 년대 중반, 연구원 Barnett Rosenberg는 대장균 그는 백금 전극에 전원을 공급하는 것이 역설적이게도 불활성으로 추정되는 것으로 판단한 백금 전극이 그의 샘플에서 세포 분열을 갑작스럽게 멈춘다는 사실을 발견했을 때 박테리아였습니다.
그는 곧 그 이유를 발견했습니다. 시스플라틴이라는 화합물이 전극에서 생성 된 것입니다.
Rosenberg의 추가 조사에 따르면 시스플라틴이 생쥐의 종양 성장을 중단시키는 놀라운 효능이 밝혀졌습니다.
1978 년 인체 사용에 대한 최종 승인 이후 시스플라틴은 단독으로 또는 다른 화합물과 함께 암과 싸우는 데 중요한 도구가되었습니다.
4 개의 새로운 분자
RMIT의 Molecular Engineering Group 인 새로운 분자를 설계 한 팀은 특정 용도로 금 분자를 개발하는 데 수십 년의 경험을 공유 한 합성 화학자와 약리학자를한데 모았습니다.
이 경우 연구진은 건강한 세포에 해를 끼치 지 않으면 서 암세포를 좁게 표적으로 삼는 분자를 설계했습니다.
그들의 분자는 또한 암 성장 및 약물 내성과 관련된 효소 인 티 오레 독신 환원 효소의 생성을 억제 할 것입니다.
또한, 분자는 종종 종양 부위에 존재하는 부기를 완화하는 데 유용한 항 염증 특성을 가지고 있습니다. 이 능력은 또한 미래 관절염 치료법 개발에서 분자의 역할을 시사 할 수 있습니다.
연구진은 전립선 암, 유방암, 자궁 경부암, 흑색 종 및 결장암 세포에 대한 분자의 세포 독성 효과를 입증 한 in vitro 및 in vivo 전임상 연구를 완료했습니다. 그들은 또한 시스플라틴의 29 %에 비해 동물의 종양 성장을 46.9 %까지 느리게했습니다.
연구 그룹의 리더 인 Suresh Bhargava는 치료제로서의 금이 오랫동안 안정되지 않은 상태를 지적합니다.
"우리는 금이 인체에 쉽게 받아 들여지고 있으며 다양한 상태를 치료하는 데 수천 년 동안 사용되어 왔다는 것을 알고 있습니다."라고 그는 말합니다. 그래도 "금은 시장 테스트를 거쳤지만 과학적으로 검증되지 않았습니다."
팀의 새로운 분자 4 개가이를 변화시킵니다. "우리의 연구는 누락 된 증거 기반을 제공하는 것은 물론 금의 자연 치유 특성을 증폭시키기 위해 맞춤 제작 된 새로운 분자 군을 제공하는 데 도움이됩니다."
Molecular Engineering Group은 이제 다음 단계 인 인간 임상 연구 및 규제 승인을위한 자금을 확보하려고합니다.
