C. difficile이 장에서 그렇게 잘 살아남을 수있는 이유는 무엇입니까?

클로 스트 리듐 디피 실 특히 강건한 유형의 박테리아로 치료가 매우 어렵습니다. 입원 기간 동안, 특히 항생제를 복용 한 사람들에게 종종 영향을 미칩니다. 왜 이렇게 탄력적이며 앎이 더 나은 치료로 이어질 수 있습니까?

새로운 연구는 강건한 병원체에 탄력성을 부여하는 메커니즘을 조사합니다.

일부 전문가에 따르면 클로 스트 리듐 디피 실 감염은 계속 증가하고 있으며 치료가 점점 어려워지고 있습니다.

이것은 연구원들이이 완고한 박테리아를 표적으로 삼는 새롭고 더 나은 방법을 찾아야 함을 의미합니다.

다른 증상 중에서 C. 디피 실 설사를 일으킬 수 있으며 경증에서 극심한 정도까지 다양합니다.

가장 극단적 인 경우에는 감염으로 사람이 사망 할 수도 있습니다.

감염 이후 C. 디피 실 치료하기가 너무 어렵 기 때문에 연구자들은이 박테리아가 더 효과적인 치료법으로 이어질 수 있기를 희망하면서이 박테리아에 탄력성을 부여하는 원인을 찾으려고 노력합니다.

최근 영국의 런던 위생 및 열대 의학 학교 팀이 새롭고 중요한 발견을했습니다. C. 디피 실 장내 세균에 대한 기반을 확보하고 장 환경에서 강력한 존재를 확립 할 수있는 특수 화합물을 방출합니다.

이러한 결과는 현재 저널에 게재됩니다. PLOS 병원체.

'동맹'한 화합물 C. 디피 실

C. 디피 실 감염은 항생제 치료를받은 후에 종종 나타납니다. 이러한 약물은 본질적으로 박테리아를 죽임으로써 작용하기 때문입니다. 불행히도 항생제는 해를 끼치는 박테리아를 파괴 할뿐만 아니라

항생제는 또한 무해하고 장의 건강을 증진하거나 유지하는 많은 유형의 박테리아를 포함하는 장내 미생물 총의 균형을 방해합니다. 이런 일이 발생하면 C. 디피 실 가끔은 붙잡 히며 싸우는 것은 종종 매우 복잡합니다.

연구진은이 박테리아가 장에서 우세를 유지할 수있는 한 가지 이유는 장에서 많은 미생물의 성장에 영향을 미치는 파라-크레졸 (p- 크레졸)이라는 화합물을 생성 할 수 있기 때문이라고 지적합니다.

처음으로 Lisa Dawson 연구원과 팀은 p-cresol의 출시로 C. 디피 실 장에서 발견되는 다른 박테리아보다 우세합니다.

과학자들은 쥐 모델로 작업하면서 p- 크레졸이 다른 장내 박테리아를 표적으로 삼는 것을 관찰했습니다. 대장균Klebsiella oxytoca — 성장을 방지합니다. 이 박테리아는 그렇지 않으면 C. 디피 실, 확장을 방해합니다. 그러나 화합물의 효과로 인해 그렇게 할 수 없습니다.

과학자들은 또한 돌연변이 균주가 C. 디피 실 -p- 크레졸을 생성 할 수없는-약화되어 초기 감염 후 장을 채울 수 없었습니다.

“[W] e는 주요 장내 병원체 [C. 디피 실] 장내 미생물을 제어하는 ​​데 도움이되는 정균제 [p-cresol]을 생산하고 C. 디피 실 특히 항생제 소비 후 경쟁적 성장 우위를 점하고 있습니다.”라고 Dawson은 설명합니다.

그녀는 이러한 발견을 통해 연구자들이이 박테리아에 회복력을 제공하는 메커니즘을 표적으로하고 중화시키는 치료법을 개발할 수 있다고 제안합니다.

“병원균의이 독특한 속성은 새로운 약물 표적을 제공하여 C. 디피 실 감염."

리사 도슨

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