다발성 경화증 : 이것이 미엘린이 재생되지 않는 이유일까요?

최근 줄기 세포 연구는 다발성 경화증과 같은 염증성 질환을 치료하는 새로운 방법으로 이어질 수 있습니다.

염증성 질환에 대한 새로운 연구가 MS를 치료하는 방법을 확인했을 수 있습니다.

다발성 경화증 (MS)은 뇌와 나머지 중추 신경계 (CNS)에서 전기 신호를 전달하는 섬유를 절연하는 지방 코팅 인 미엘린의 손실을 유발합니다.

이제 뉴욕 버팔로 대학의 과학자들은 MS에서 미엘린 복구를 방지 할 수있는 이전에 알려지지 않은 메커니즘을 발견했습니다.

이 메커니즘은 선조 세포가 미엘린 코팅을 만드는 세포 인 희소 돌기 세포로 성장하고 발달하는 것을 효과적으로 막습니다.

이것은 전구 세포의 세포주기를 중지함으로써 수행됩니다. 대신 병리 적 정지라고하는 비활성화 된 상태에 놓입니다.

전구 세포는 아직 최종 세포 유형으로 완전히 성숙하지 않은 줄기 세포의 후손입니다. 그들은 미성숙 세포로 계속 분열 할 수 있지만 줄기 세포처럼 무한정 할 수는 없습니다.

저널 셀 보고서 연구에 대한 연구 논문을 발표했습니다. 이것은 메커니즘의 동인을 PRRX1 (Paired Related Homeobox Protein 1)이라고하는 단백질로 식별합니다.

이 연구의 선임 저자는 University의 Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences의 약리학 및 독성학 부교수 인 Dr. Fraser J. Sim입니다.

MS는 수초를 파괴하는 질병입니다

다발성 경화증은 예측할 수없는 장기적인 질병으로, 그 주요 특징은 미엘린의 침식입니다. 미엘린의 손실은 CNS에서 전기 신호의 흐름을 방해하여 종종 장애를 유발합니다.

MS는 CNS의 모든 부분에 영향을 미칠 수 있으므로 증상은 매우 다양합니다. 그러나 가장 흔한 증상으로는 시각 장애, 이동성 장애, 극심한 피로 및 감각 변화가 있습니다.

다발성 경화증의 증상은 시간이 지남에 따라 지속되고 악화 될 수 있으며오고 갈 수 있습니다. MS는 어떤 증상이 발생하고 어떻게 진행되는지에 따라 네 가지 주요 형태가 있습니다.

많은 전문가들은 MS가자가 면역 질환이라는 견해를 가지고 있으며, 면역 체계가 마치 위협을 가하는 것처럼 건강한 수초에 대한 염증 공격을 시작한다고 믿고 있습니다.

MS 조직은 전 세계적으로 약 230 만 명이 MS와 함께 살고 있다고 추정했습니다.

미국에서는 전국적으로 MS에 대한 공식적인 추적이 없습니다. 그러나 National MS Society 연구의 예비 결과에 따르면 미국에는 MS를 가진 사람이 100 만 명에이를 수 있다고합니다.

수초 복구를 방해하는 요인은 무엇입니까?

최근 연구에서 심 박사와 그의 팀은 수초의 파괴를 방해하는 것만 큼 수초의 파괴에 그다지 집중하지 않았습니다.

그들은 PRRX1을 암호화하는 유전자를 켜면 전구 세포의 세포주기가 중단되어 희 돌돌 기세포로 분열 및 분화되는 것을 효과적으로 방지 할 수 있음을 발견했습니다.

Sim 박사는 이러한 세포가 "성인 뇌의 모든 수초 재생에 책임이 있습니다"라고 설명합니다.

연구진은 백혈구 이영양증 (leukodystrophy)이라는 어린 시절 질병의 마우스 모델에서이 효과를 입증했는데, 이는 미엘린의 형성을 방지하거나 파괴합니다.

켜기 PRRX1 쥐에 이식 한 인간 희 돌기 교세포 전구 세포에서 유발 된 병리학 적 정지.

이것은 세포가 뇌에서 백질을 식민지화하는 것을 막고 효과적으로 수초 재생을 막았습니다.

PRRX1은 DNA 코드를 "읽고"다양한 세포 기능에 정보를 전달하는 메신저 단백질로 전달하는 일종의 단백질 인 전사 인자입니다.

이 연구는 또한 전사 인자를 차단하면 미엘린 복구를 방해 할 수있는 다른 신호를 차단한다는 사실이 밝혀졌습니다.

MS 약물 연구의 새로운 방향

대부분의 MS 약물 연구는 선조가 미엘린 생산 세포로 성숙하도록 자극하는 데 초점을 맞추 었습니다.

최근 발견은 전구 세포를 비활성화시키는 분자를 표적으로하는 것이 유망한 대안이 될 수 있음을 시사합니다.

Sim 박사는“전조의 병리학 적 정지가 MS의 재생을 막을 수 있다는 생각은 현재의 전임상 전략과는 별개입니다.”라고 말합니다.

"우리는이 질환을 특징 짓는 탈수 초성 병변에서 희소 돌기 아교 세포 전구체의 병리학 적 정지를 극복함으로써 효과가있는 다발성 경화증 치료제를 식별 할 수 있다는 아이디어를 추구 할 계획입니다."

Fraser J. Sim 박사

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