류마티스 관절염은 어떤 느낌입니까? - 몸통

류마티스 관절염은 어떻게 느끼나요?

류마티스 관절염은 신체에 염증을 일으키고 주로 관절에 영향을 미치는자가 면역 질환입니다. 많은 고통스러운 증상을 유발할 수 있습니다.

의사들은 류마티스 관절염 (RA)이 전신에 영향을 미칠 수 있기 때문에 전신 질환으로 분류합니다. 효과적인 치료 없이는 점진적 일 수 있으며 이는 시간이지나면서 악화 될 수 있음을 의미합니다.

RA를 가진 사람은 일반적으로 재발 및 완화 기간을 경험합니다. 이 기사는 RA가 느끼는 방식과이 질환을 가진 사람들이 지원을받을 수있는 곳을 설명합니다.

RA는 또한 개인의 정신 건강에 피해를 줄 수 있습니다.

발적은 질병의 중증도가 일시적으로 증가하는 것으로 그 동안 환자의 증상이 절정에 이릅니다. 환자는 재발하기 전에 RA 증상이없는 며칠, 몇 주 또는 몇 달을 가질 수 있습니다.

어떤 사람들은 발적에 대한 특정 알려진 트리거를 가지고있어 예측 가능합니다. 일반적인 유발 요인으로는 너무 격렬하게 운동하거나 집안에서 너무 많은 신체 활동을하는 것입니다.

추운 날씨, 질병 또는 감염, 수면 부족 및 스트레스도 재발을 유발할 수 있습니다.

다른 경우에는 RA 증상을 예측할 수 없습니다. 사람이 전반적으로 기분이 좋은 경우에도 경고없이 나타날 수 있습니다.

RA 재발의 증상은 다음과 같습니다.

사람들은 자신의 관절이 "불타 오르는"것처럼 느끼거나 "몸 안에서 공격"을 받고있는 느낌을받을 수 있습니다. 다른 사람들은 발적을 육체적 정신적 "종료"라고 설명했습니다.

저널의 연구에 따르면 때때로 사람들은 고통이 너무 강해서 죽고 싶은 것처럼 느끼는 것으로 묘사합니다. 류마티스 학. 이런 느낌을받는 사람은 누구나 응급 치료를 받아야합니다.

RA는 사람의 정신 건강에 피해를 줄 수 있습니다. 사람들은 감정과 관련하여 다음과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.

의사는 RA 재발에 대한 표준 정의가 없으며 증상이 다를 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 사람들은 재발의 초기 징후와 증상을 인식하는 방법을 배울 수 있으며,이를 통해 증상을 완화하기위한 예방 조치를 취할 수 있습니다.

RA의 가장 큰 어려움 중 하나는 사람이 느끼는 것과 다른 사람에게 나타나는 방식의 차이입니다. 내부적으로는 다른 사람이 인식하고 이해하기 어려운 심한 통증과 피로를 경험할 수 있습니다.

이러한 눈에 띄는 증상의 부족은 가족, 친구 및 동료들 사이에서 좌절감을 유발할 수 있습니다. 때때로 RA가 사람들에게 미치는 영향에 대한 정보를 준비하면 다른 사람들이 상태를 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

플레어 업이 가라 앉으면 종종 개인의 이동성과 에너지의 일부 또는 전체가 회복됩니다. 그들은 "정상"이라고 느끼거나 RA를 개발하기 전에했던 것처럼 말할 수 있습니다.

그러나 각 발적은 사람에게 정신적, 육체적 영향을 미칠 수 있습니다. 그들은 다음 번에 재발하는 것에 대해 불안하거나 두려워 할 수 있습니다. 증상이 재발 할 때마다 다시 사라질 것임을 기억하는 것이 중요합니다.

팔꿈치의 류마티스 결절이 흔합니다.

고급 RA는 다양한 형태를 취할 수 있습니다. RA 환자의 약 25 %가 류마티스 결절을 경험합니다.

이 결절은 피부 아래에 단단한 덩어리처럼 느껴질 수 있습니다. 일반적으로 관절의 기저부, 특히 팔꿈치와 발 뒤꿈치와 같은 단단한 표면에 문지르는 신체 부위에 형성됩니다.

류마티스 결절이 흔한 영역의 예는 다음과 같습니다.

결절은 여러 개의 작은 덩어리로 이루어진 클러스터처럼 느껴지거나 하나의 더 큰 결절 일 수 있습니다.

RA가 재발하는 동안 결절은 고통스럽고 아플 수 있지만 항상 그런 것은 아닙니다. RA가 관해 상태 일 때, 결절은 일반적으로 통증이 없습니다.

RA는 모든 사람에서 다르게 진행됩니다. 어떤 사람들은 경미한 형태의 질병을 가지고있는 반면 다른 사람들은 다음과 같은 심각한 합병증의 위험에 처할 수 있습니다.

RA는 또한 사람이 효과적인 치료를받지 못하면 손가락과 발가락을 포함한 관절의 변형을 유발할 수 있습니다. 이러한 변형은 이동 범위와 삶의 질에 중대한 악영향을 미칠 수 있습니다.

환자가 며칠 동안 약간의 안도감없이 발적을 경험했다면 의사를 만나야합니다. 장기적인 손상을 예방하고 고통스러운 증상을 줄이는 데 도움이되도록 가능한 빨리 발적을 관리하는 것이 필수적입니다.

의사는 염증 증상을 줄이기 위해 약물을 처방 할 수 있습니다. 이러한 약물에는 일부 유형의 스테로이드가 포함됩니다.

더 높은 빈도의 발적, 증상이 더 심해지거나 두 가지 모두를 경험하는 것 같으면 의사의 진찰을 받아야합니다. 증상을 줄이고 삶의 질을 높이기 위해 약물 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

RA를 앓고있는 사람들은 증상을 혼자서 다룰 필요가 없습니다. 유용한 리소스가 많이 있습니다.

지원을받는 방법은 다음과 같습니다.

류마티스 전문의와 긍정적 인 관계를 유지합니다. 증상에 대해 공개적으로 의사 소통하고, 필요할 때 약속을 잡고, 질문에 응답 할 수있는 것이 중요합니다.
RA를 가진 사람들을위한 지원 그룹에 가입합니다. 어떤 사람들은 의사가 추천하는 지원 그룹에 가입하고 다른 사람들은 새로운 그룹을 설정하는 것을 선호 할 수 있습니다.
Facebook 그룹 또는 기타 온라인 지원 그룹에 가입합니다. 예를 들어 류마티스 관절염 지원 및 인식 그룹이 있습니다. Arthritis Foundation에는 Inspire라는 지원 온라인 커뮤니티도 있습니다.

RA와 함께 생활하는 것은 어려울 수 있지만 많은 사람들과 조직이 질환이있는 사람들을 지원할 수 있습니다.