기존 약물은 삼중 음성 유방암을 치료할 수 있습니다
기존 약물 인 에스트라 디올은 삼중 음성 유방암의 아형에서 종양 성장을 억제 할 수 있습니다. 연구원들은 곧 2 상 임상 시험에서 용도 변경된 약물을 테스트 할 수 있습니다.
삼중 음성 유방암은 종양에 3 가지 단백질의 발현이없는 공격적인 형태의 유방암입니다.
세 가지는 에스트로겐 수용체, 프로게스테론 수용체 및 인간 표피 성장 인자 수용체 2 (HER2)입니다.
삼중 음성 유방암은 다른 형태의 유방암보다 더 빨리 성장하고 퍼질 수 있습니다.
또한 암세포에는 호르몬 수용체가 없기 때문에 전문의는 호르몬 요법으로 치료할 수 없습니다. 이러한 유형의 암에 대한 유일한 치료법은 화학 요법입니다.
그러나 새로운 연구에 따르면 기존 약물이 이러한 형태의 유방암 환자를 치료하기 위해 용도 변경 될 수 있음이 밝혀졌습니다.
미네소타 주 로체스터에있는 메이오 클리닉의 분자 생물학자인 John Hawse 박사가 이끄는 연구원들은 삼중 음성 유방암 종양의 아형에 대한 에스트라 디올의 효과를 테스트했습니다.
연구 결과는 저널에 게재되었습니다. 국립 과학 아카데미의 회보.
에스트라 디올과 에스트로겐 수용체 베타
"트리플 음성 유방암은 에스트로겐 수용체 알파, 프로게스테론 수용체 및 [HER2]의 발현이없는 유방암의 한 형태입니다."라고 Hawse는 설명합니다.
그러나 Hawse와 팀의 이전 연구에서는 에스트로겐 베타라고하는 또 다른 형태의 에스트로겐 수용체가 삼중 음성 종양의 25 %와 에스트로겐 수용체 양성 유방암 종양의 30 % 이상에 존재한다는 것을 발견했습니다.
그 연구는 또한 에스트로겐 수용체 베타가 더 나은 환자 결과와 관련이있는 종양 억제 자임을 보여주었습니다.
새로운 연구에서 Hawse와 그의 동료들은 에스트로겐 수용체 베타를 발현하는 삼중 음성 종양의 성장에 대한 에스트라 디올의 효과를 연구했습니다. 이 연구에는 시험관 내 및 생체 내 실험이 모두 포함되었습니다.
Hawse는“놀랍게도 에스트로겐 수용체 알파를 발현하는 종양에서 암세포의 성장을 정상적으로 자극하는 에스트라 디올이 삼중 음성 유방암에 반대 효과가 있다는 것을 발견했습니다.”라고 Hawse는 주장합니다.
그러나 에스트라 디올은 에스트로겐 수용체 베타가 존재할 때만 삼중 음성 유방암의 성장을 억제 할 수있었습니다.
또한 새로운 연구는 에스트라 디올이 암과 싸우는 분자 메커니즘을 밝힙니다. 에스트라 디올이 에스트로겐 수용체 베타와 결합 할 때 과학자들은 "시스타 틴"이라고 불리는 단백질 계열의 분비를 유도한다고 설명합니다.
시스타 틴은 종양 성장을 억제하고 암세포의 확산을 막습니다. 저자들은“이러한 발견은 [에스트로겐 수용체 베타] 표적 요법이 [에스트로겐 수용체 베타] 발현 [3 중 음성 유방암]을 가진 여성의 하위 집합에 대한 치료 옵션을 대표한다는 것을 시사합니다. "라고 말합니다.
가까운 장래에 연구자들은 에스트라 디올이 이러한 유형의 암 치료에 얼마나 효과적인지 테스트하는 2 상 임상 시험을 시작할 계획입니다.
연구 공동 저자 인 의학 종양학자인 매튜 괴츠 박사는“Estradiol은 유방암 여성 치료제로 [식품의 약국]의 승인을 받았습니다.”라고 말합니다.
그는 계속해서“그 사용은 일반적으로 표준 요법에 저항성이있는 에스트로겐 수용체 알파 양성 유방암을 가진 여성으로 제한됩니다.”라고 덧붙였습니다.
“에스트라 디올이 에스트로겐 수용체 베타를 발현하는 삼중 음성 유방암에 대한 새로운 치료제로 용도 변경 될 수 있는지 연구하게되어 기쁩니다.”
Matthew Goetz 박사
