뇌 면역 세포는 OCD, 불안으로부터 보호 할 수 있습니다

지난 10 년 동안 과학자들은 뇌에 존재하는 면역 세포의 일종 인 미세 아교 세포가 질병과 감염에 반응하는 것 이상의 역할을한다는 사실을 발견했습니다.

새로운 연구는 강박 장애와 불안에 대한 새로운 치료법을 제안합니다.

이제 생쥐를 대상으로 한 새로운 연구는 특정 유전 계통의 미세 아교 세포 기능 장애를 불안 및 강박 장애 (OCD)와 연결 시켰습니다.

최근 셀 보고서 연구에 따르면 여성 성 호르몬은 미세 아교 세포의 일부가 제대로 기능하지 않을 때 발생하는 불안 증상을 악화시킬 수 있습니다.

이 발견은 근본 원인이 불분명 한 강박 장애와 같은 불안과 그와 관련된 상태에 대한 뇌 생물학에 빛을 비 춥니 다.

솔트 레이크 시티의 유타 대학 생물학 연구 조교수 인 디미트리 트라 엔 크너 박사는“남성보다 여성이 삶의 어느 시점에서 쇠약 해지는 불안을 경험합니다.

Traenkner는 "이 연구에서 우리는 불안을 일종의 미세 아교 세포의 기능 장애와 여성 성 호르몬에 연결할 수있었습니다."라고 덧붙였습니다.

Microglia에는 많은 기능이 있습니다

1920 년대에 발견 된 이래 과학자들은 미세 아교 세포가 부상, 감염 및 질병에 이은 뇌에서하는 중요한 역할을 인식하게되었습니다.

그들은 이러한 선천성 면역 세포가 알츠하이머 병과 다발성 경화증에서 뇌암에 이르기까지 다양한 조건에서 역할을한다는 것을 보여주었습니다.

그러나 최근에는 미세 아교 세포가 많은 기능 레퍼토리를 가지고 있다는 연구 결과가 많이 나왔습니다.

예를 들어, 연구에 따르면 미세 아교 세포는 신경 섬유를 보호하는 수초의 생성과 뇌 세포 간의 연결 자극 및 가지 치기를 포함하여 뇌 발달의 여러 측면에 기여합니다.

또한 과학자들은 microglia의 영향이 행동으로 확장된다는 것을 인식하기 시작했습니다.

‘적어도 두 가지 다른 혈통’

그들의 연구 논문에서 Traenkner와 동료들은 장기간의 스트레스 조건에서 비정상적인 미세 아교 세포 활동이 우울증이나 불안을 유발할 수 있다는 연구 결과를 인용합니다.

그들은 또한 모든 microglia가 동일하지는 않다고 설명합니다. 예를 들어, 그들 자신의 연구에서 그들은“최근에 두 가지 이상의 미세 아교 세포 계통이 있다는 것을 증명했으며”서로 다른 일을하도록 프로그래밍 할 수 있다는 것을 증명했습니다.

초기 연구에서 연구팀은 배아 발달 과정에서 전구체가 Hoxb8 단백질을 발현하는 미세 아교 세포의 특정 하위 집합을 확인했습니다.

Hoxb8은 유전자를 켜고 끄는 방식으로 세포 행동을 바꿀 수있는 단백질 인 전사 인자입니다.

성인 마우스 뇌에있는 모든 미세 아교 세포의 약 1/3이 Hoxb8 전구체에서 내려 오는 것으로 보입니다.

다른 연구자들은 또한 Hoxb8이없는 생쥐가 사람의 머리카락을 뽑게 만드는 강박 장애인 인간 장애 트리코 틸로 마니아 (trichotillomania)와 유사한 행동을하는 경향이 있음을 보여주었습니다. 그러나 그들은 어떤 세포가 관련되어 있는지 확인하지 않았습니다.

Hoxb8- 계통 미세 아교 세포

Traenkner와 동료들이 새로운 연구에서 한 일은 Hoxb8 계통을 가진 전구체에서 유래 한 미세 아교 세포로이 행동을 담당하는 세포를 식별하는 것이 었습니다.

그들의 실험은 마우스에서 Hoxb8- 계통 미세 아교 세포를 비활성화하면 과잉 그루밍을 유발하고 활성 Hoxb8- 계통 미세 아교 세포가 강박 적 행동을 멈출 수 있음을 보여주었습니다.

Traenkner는“연구자들은 오랫동안 신경 세포에 해를 끼칠 수있는 물질을 방출 할 수 있기 때문에 미세 아교 세포가 인간의 불안과 신경 심리 장애에 역할을 할 것이라고 의심해 왔습니다.”라고 말합니다.

그래서 미세 아교 세포가 불안으로부터 보호 할 수 있다는 사실에 놀랐습니다.

그들의 실험에서 연구원들은 또한 여성 성 호르몬이 기능 장애 Hoxb8 계통 미세 아교 세포에서 발생하는 강박 장애와 불안을 어떻게 악화시킬 수 있는지를 보았습니다. 증상은 수컷 마우스보다 암컷 마우스에서 지속적으로 더 심각했습니다.

또한 암컷 마우스는 수컷에게는 없었던 불안감을 나타냈다. 연구팀은 스트레스 조건 하에서 동물의 동공이 현저하게 확장 된 새로운 테스트에서이를 확인하고 개발했습니다.

여성 성 호르몬이 강박 장애와 불안의 증상을 유발하는지 확인하기 위해 연구원들은 동물의 두 가지 여성 성 호르몬 인 에스트로겐과 프로게스테론의 수치를 다양 화했습니다.

연구팀이 암컷 마우스의 호르몬 수치를 일반적으로 수컷과 비슷하게 조작했을 때 암컷 마우스의 강박 장애와 불안 증상은 수컷과 비슷했습니다.

반대로, 수컷의 호르몬이 암컷에게 일반적으로 존재하는 수준에있을 때 수컷 마우스의 강박 장애와 불안 증상은 암컷과 비슷했습니다.

약물 연구의 새로운 방향

Traenkner는 이러한 발견이 불안 관련 장애가 발생할 위험에서 생물학적 성과 유전 적 가족력을 ​​연결하는 메커니즘의 존재에 대한 강력한 사례를 만든다고 제안합니다.

연구팀은 불안에 대한 치료법을 찾았다 고 주장하지 않지만 그 결과가 질병을 치료할 신약을 찾는 새로운 방향을 제시한다고 제안합니다.

국립 보건원 (NIH) 중 하나 인 국립 정신 건강 연구소 (National Institute of Mental Health)의 추정에 따르면 미국 성인의 거의 3 분의 1이 삶의 어느 시점에서 불안 장애를 경험할 것입니다.

불안의 증상은 너무 심해서 사람들의 관계와 일, 공부, 일상 활동 수행 능력을 방해 할 수 있습니다.

“[이 연구]는 불안에 대해 생각할 수있는 새로운 길을 열어줍니다. 우리는이 모델을 가지고 있기 때문에이 쥐를 돕기 위해 신약을 테스트 할 수있는 방법이 있으며, 어느 시점에서 이것이 사람들에게 도움이되기를 바랍니다.

Dimitri Traenkner, Ph.D.

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