Xeljanz (토파 시티 닙)

Xeljanz는 무엇입니까?

Xeljanz는 다음과 같은 성인에게 사용되는 브랜드 처방약입니다.

• 류마티스 관절염 (RA)
• 건 선성 관절염 (PsA)
• 궤양 성 대장염 (UC)

Xeljanz는 효과가 충분하지 않거나 성가신 부작용을 일으킨 다른 특정 약물을 시도한 사람들의 이러한 상태를 치료하는 데 사용됩니다.

Xeljanz에는 약물 tofacitinib이 포함되어 있습니다. 그것은 야누스 키나아제 억제제라고 불리는 약물 종류에 속합니다. 이 약물은 신체의 염증을 줄이는 데 도움이됩니다.

Xeljanz는 입으로 복용하는 태블릿으로 제공됩니다. Xeljanz를 사용하여 치료하는 상태에 따라 하루에 한두 번 복용합니다.

Xeljanz는 두 가지 형태로 제공됩니다.

• 5mg 및 10mg 정제로 제공되는 Xeljanz (즉시 방출)
• 11mg 정제로 제공되는 Xeljanz XR (확장 출시)

유효성

Xeljanz는 RA, PsA 및 UC를 치료하기위한 임상 시험에서 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. UC 치료에 대한 Xeljanz의 효과는 아래에 설명되어 있습니다. RA 및 PsA 치료의 효과에 대한 자세한 내용은 아래 "Xeljanz 사용"섹션을 참조하십시오.

궤양 성 대장염에 대한 효과

임상 연구에서 Xeljanz는 UC 환자가 관해를 달성하고 (증상이 거의 없거나 전혀 없음) 관해 상태를 유지하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

한 연구는 8 주 동안 UC 치료를 조사했습니다. Xeljanz를 복용하는 사람들은 위약 (활성 약물을 사용하지 않는 치료)을 복용 한 사람들보다 10 ~ 13 % 더 많이 관해에 도달했습니다.

또 다른 임상 연구는 1 년 치료 후 사람들의 결과를 조사했습니다. 위약을 복용 한 사람들보다 Xeljanz를 복용하는 사람들이 23 ~ 30 % 더 많이 관해에 도달했습니다.

Xeljanz 일반

Xeljanz는 브랜드 의약품으로 만 제공됩니다. 현재 일반 형식으로 제공되지 않습니다.

Xeljanz에는 활성 약물 tofacitinib이 포함되어 있습니다.

Xeljanz 부작용

Xeljanz는 경미하거나 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음 목록에는 Xeljanz를 복용하는 동안 발생할 수있는 주요 부작용 중 일부가 포함되어 있습니다. 이 목록에는 가능한 모든 부작용이 포함되어 있지 않습니다.

Xeljanz의 가능한 부작용에 대한 자세한 내용은 의사 또는 약사와상의하십시오. 귀찮을 수있는 부작용을 처리하는 방법에 대한 팁을 제공 할 수 있습니다.

더 일반적인 부작용

Xeljanz의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

• 설사
• 두통
• 감기와 같은 상기도 감염
• 발진
• 콜레스테롤 수치 증가

이러한 부작용의 대부분은 며칠 또는 몇 주 내에 사라질 수 있습니다. 더 심하거나 사라지지 않으면 의사 나 약사와상의하십시오.

심각한 부작용

Xeljanz의 심각한 부작용은 흔하지는 않지만 발생할 수 있습니다. 심각한 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

심각한 부작용과 그 증상은 다음과 같습니다.

• 심각한 감염. * 여기에는 결핵 (TB), B 형 또는 C 형 간염 또는 대상 포진 (대상 포진)과 같이 이미 가지고있을 수있는 감염의 재 활성화 (발적)가 포함됩니다. 임상 연구에서 발견 된 가장 흔한 감염은 폐렴, 피부 감염 및 요로 감염 (UTI)이었습니다. 증상은 감염 유형에 따라 다르지만 다음을 포함 할 수 있습니다.
  • 발열
  • 피로 (에너지 부족)
  • 근육통
  • 오한
  • 발진
  • 기침
  • 설명 할 수없는 체중 감소
• 다리나 팔에 혈전이 생깁니다. 이러한 혈전은 폐로 이동하여 혈류를 차단하여 산소가 신체를 통과하는 것을 방지 할 수 있습니다. * 혈전의 증상은 다음과 같습니다.
  • 호흡 곤란
  • 가슴 통증
  • 팔이나 다리의 부기
  • 팔이나 다리의 통증
  • 호흡 곤란
• 위장관 천공 (소화관의 눈물). 증상은 다음과 같습니다.
  • 발열
  • 복부 또는 위 부위의 통증
  • 설사 또는 변비와 같은 배변의 변화
• 낮은 수준의 적혈구 및 백혈구 (예 : 호중구 및 림프구)를 포함한 혈액 질환. 증상은 다음과 같습니다.
  • 빈번한 감염
  • 발열
  • 피로 (에너지 부족)
  • 약점
  • 호흡 곤란
• 피부암 및 림프종 (혈액 암의 일종)을 포함한 암. * 증상에는 다음이 포함될 수 있습니다.
  • 피부의 점이나 미인의 변화
  • 피로 (에너지 부족)
  • 설명 할 수없는 체중 감소
  • 빈번한 감염

* Xeljanz는 심각한 감염, 암 및 혈전 위험에 대한 FDA의 경고를 박스에 담았습니다. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 가장 강력한 경고입니다. 위험 할 수있는 약물 효과에 대해 의사와 환자에게 경고합니다.

부작용 세부 사항

이 약으로 특정 부작용이 얼마나 자주 발생하는지 궁금 할 수 있습니다., 또는 특정 부작용이 관련되어 있는지 여부. 이 약물이 유발하거나 유발하지 않을 수있는 일부 부작용에 대한 세부 정보는 다음과 같습니다.

알레르기 반응

대부분의 약물과 마찬가지로 일부 사람들은 Xeljanz를 복용 한 후 알레르기 반응을 보일 수 있습니다. Xeljanz에 대한 알레르기 반응이 얼마나 자주 발생하는지는 알려져 있지 않습니다. 경미한 알레르기 반응의 증상은 다음과 같습니다.

• 피부 발진
• 가려움
• 홍조 (피부의 따뜻함과 발적)

더 심한 알레르기 반응은 드물지만 가능합니다. 심각한 알레르기 반응의 증상은 다음과 같습니다.

• 피부 아래, 일반적으로 눈꺼풀, 입술, 손 또는 발의 부기
• 혀, 입 또는 목의 부기
• 호흡 곤란

Xeljanz에 심각한 알레르기 반응이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

발진

연구 기간 동안 발진은 Xeljanz의 가장 흔한 부작용 중 하나였습니다. 임상 연구에서 Xeljanz를 복용 한 사람들의 최대 6 %가 발진이있었습니다. 위약 (활성 약물없이 치료)을 복용하는 사람들 중 4 %는 발진이있었습니다.

발진은 대상 포진 (대상 포진)과 같은 더 심각한 부작용의 징후 일 수도 있습니다. 이 피부 상태는 수두 바이러스에 의해 발생합니다. 과거에 수두에 걸린 적이있는 경우 바이러스는 일반적으로 체내에 휴면 (비활성) 상태에 있습니다. 그러나 때로는 바이러스가 폭발하여 대상 포진이 발생합니다.

가려운 발진을 일으킬 수있는 약물에 대한 알레르기 반응과 달리 대상 포진은 일반적으로 피부 부위에 따끔 거림과 통증을 유발합니다. 그 후 종종 치료가 필요한 물집 발진이 나타납니다.

Xeljanz를 복용하는 동안 발진이 있으면 의사와 상담하십시오. 그 원인이 무엇인지 확인하고 치료가 필요한지 여부를 추천합니다.

두통

Xeljanz를 복용하는 동안 두통이있을 수 있습니다.이것은 임상 연구에서 발생하는 가장 일반적인 부작용 중 하나였습니다. 연구 기간 동안 Xeljanz를 복용하는 사람들의 최대 9 %가 두통을 앓았습니다. 위약 (활성 약물없이 치료)을 복용하는 사람들 중 최대 6 %가 두통을 앓았습니다.

Xeljanz를 복용하는 동안 두통이 있으면 의사와 상담하십시오. 그들은 당신의 불편함에 대해 안전하고 효과적인 치료 옵션을 추천 할 수 있습니다.

피부 부작용

Xeljanz의 임상 연구에서 사람들에게 피부 부작용이 나타났습니다. 이러한 부작용에는 발진 (위의 "발진"참조), 피부 발적, 가려움, 여드름이 포함됩니다.

궤양 성 대장염 (UC) 환자를 대상으로 한 Xeljanz의 임상 연구에서 약물을 복용 한 사람들의 최소 2 %가 부작용으로 여드름이있었습니다. 여드름은 위약 (활성 약물없이 치료)을 복용하는 사람들보다 Xeljanz를 복용하는 사람들이 최소 1 % 더 많이 나타났습니다.

Xeljanz에 의해 유발 될 수있는보다 심각한 피부 상태에는 비 흑색 종 피부암과 같은 피부암이 포함됩니다. * 더 높은 용량 (하루에 10mg 10mg)을 복용하는 사람들은 더 낮은 용량을 복용하는 사람들에 비해 피부암 위험이 더 높은 것으로 나타났습니다. .

Xeljanz를 복용하는 동안 점이나 미용 자국의 변화를 포함하여 피부 부작용이 있는지 의사에게 알리십시오. 의사는 이러한 부작용에 대한 치료가 필요한지 여부를 권장합니다.

* Xeljanz는 심각한 감염, 암 및 혈전 위험에 대한 FDA의 경고를 박스에 담았습니다. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 가장 강력한 경고입니다. 위험 할 수있는 약물 효과에 대해 의사와 환자에게 경고합니다.

피로

피로 (에너지 부족)는 Xeljanz의 임상 연구에서 볼 수있는 부작용이었습니다. 그러나이 부작용이 얼마나 자주 발생하는지는 알려져 있지 않습니다.

피로는 다음과 같은 Xeljanz의 더 심각한 부작용의 증상 일 수도 있습니다.

• 심각한 감염
• 빈혈과 같은 혈액 질환 (적혈구 수치가 낮음)
• 암

Xeljanz를 복용하는 동안 피로가 있으면 의사에게 알리십시오. 그들은 당신의 피로를 일으키는 원인을 확인하고 당신의 에너지 수준을 향상시키는 방법을 추천 할 것입니다.

콜레스테롤 증가

Xeljanz를 복용하는 사람들에게서 콜레스테롤 수치가 증가했습니다. 임상 연구에서 치료 1 개월 후 Xeljanz를 복용 한 사람들은 다음 두 가지 수치가 모두 증가했습니다.

• "나쁜"콜레스테롤이라고도하는 저밀도 지단백 (LDL)
• "좋은"콜레스테롤이라고도하는 고밀도 지단백 (HDL)

류마티스 관절염 (RA) 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 Xeljanz를 복용 한 환자의 15 ~ 19 %는 치료 첫 3 개월 동안 LDL 수치가 증가했습니다. Xeljanz를 복용하는 사람들의 10 %에서 12 % 사이가 같은 기간 동안 HDL 수치가 증가했습니다.

Xeljanz를 복용 한 건 선성 관절염 (PsA) 환자에 대한 연구에서 비슷한 수의 사람들이 콜레스테롤 수치가 증가했습니다.

궤양 성 대장염 (UC) 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 Xeljanz를 복용 한 사람의 5 ~ 9 %는 치료 중 콜레스테롤 수치가 증가했습니다. 위약 (활성 약물없이 치료)을 복용 한 사람들 중 1 %가 동일한 결과를 나타 냈습니다.

Xeljanz 치료 중 의사는 약물 복용을 시작한 후 약 1 ~ 2 개월 후에 콜레스테롤 수치를 확인합니다. 콜레스테롤 수치가 너무 높으면 의사는 수치를 낮추는 데 도움이되는 약을 처방 할 것입니다.

체중 증가 또는 체중 감소 (부작용 아님)

체중 증가와 체중 감소는 임상 연구 중 Xeljanz의 부작용이 아닙니다.

그러나 Xeljanz는 결핵 (TB)과 같은 심각한 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다. 결핵으로 인해 일부 사람들은 체중이 감소 할 수 있습니다.

Xeljanz를 복용하는 동안 설명 할 수없는 체중 감소가 발생하면 의사에게 알리십시오. 그들은 체중 감량의 원인을 확인하고 치료가 필요한지 여부를 추천 할 것입니다.

탈모 (부작용이 아님)

탈모는 Xeljanz의 부작용이 아닙니다. 실제로, 토파 시티 닙 (Xeljanz의 활성 약물)은 탈모 치료제로 2017 년과 2018 년을 포함하여 여러 소규모 연구에서 테스트되었습니다. 이 사용에 대한 자세한 내용은 아래 "기타 조건에 대한 Xeljanz"섹션을 참조하십시오.

Xeljanz 사용

식품의 약국 (FDA)은 특정 질환을 치료하기 위해 Xeljanz와 같은 처방약을 승인합니다. Xeljanz는 다른 조건에 대해 레이블을 벗어난 상태로 사용할 수도 있습니다. 라벨을 벗어난 사용은 한 가지 상태를 치료하도록 승인 된 약물을 다른 상태를 치료하는 데 사용하는 경우입니다.

궤양 성 대장염에 대한 Xeljanz

Xeljanz는 성인의 중등도에서 중증 활동성 궤양 성 대장염 (UC)을 치료하도록 FDA 승인을 받았습니다. 이 약물은 종양 괴사 인자 (TNF) 억제제라는 다른 약물로부터 충분한 혜택을받지 못한 사람들에게 사용됩니다. Xeljanz는 TNF 억제제로 인한 성가신 부작용이있는 사람들에게도 사용됩니다.

UC를 사용하면 결장 (대장) 또는 직장 내부의 내벽에 염증이 생깁니다. 이 장기적인 상태는 배의 통증, 설사 및 대변에 피를 유발할 수 있습니다.

궤양 성 대장염에 대한 효과

임상 연구에서 Xeljanz는 UC 환자가 관해를 달성하고 (증상이 거의 없거나 전혀 없음) 관해 상태를 유지하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

한 연구는 8 주 동안 UC 치료를 조사했습니다. Xeljanz를 복용하는 사람들은 위약 (활성 약물을 사용하지 않는 치료)을 복용 한 사람들보다 10 ~ 13 % 더 많이 관해에 도달했습니다.

또 다른 임상 연구는 1 년 치료 후 사람들의 결과를 조사했습니다. 위약을 복용 한 사람들보다 Xeljanz를 복용하는 사람들이 23 ~ 30 % 더 많이 관해에 도달했습니다.

류마티스 관절염에 대한 Xeljanz

Xeljanz는 성인의 중등도 또는 중증 활동성 류마티스 관절염 (RA)을 치료하도록 FDA 승인을 받았습니다. 이 약은 메토트렉세이트 치료로 충분한 혜택을받지 못한 사람들에게 사용됩니다. 메토트렉세이트로 인한 성가신 부작용이있는 사람들에게도 사용됩니다.

RA는 관절에 통증과 부기를 유발하는자가 면역 질환입니다. 시간이 지나면 관절이 손상 될 수 있습니다.

RA 치료를 위해 Xeljanz는 단독으로 사용하거나 메토트렉세이트 또는 질병 수정 항 류마티스 약물 (DMARD)이라고하는 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. Xeljanz는 비 생물학적 DMARD로, 살아있는 세포로 만들어지지 않은 DMARD입니다. 다른 비 생물학적 DMARD와 조합해서 만 사용할 수 있습니다.

류마티스 관절염에 대한 효과

Xeljanz는 여러 임상 연구에서 RA 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구에서 치료에 대한 각 개인의 반응은 American College of Rheumatology (ACR) 점수 시스템을 사용하여 측정되었습니다. ACR20 점수는 환자가 통증이 적은 관절을 포함하여 RA 증상이 20 % 감소했음을 의미합니다.

한 연구는 연구 전에 다른 DMARD 치료로 충분한 혜택을받지 못한 사람들을 조사했습니다. 이들 중 Xeljanz를 복용 한 59 %는 3 개월 후 ACR20 점수를 받았습니다. 위약 (활성 약물없이 치료)을 복용 한 사람들 중 26 %가 동일한 결과를 나타 냈습니다.

또 다른 연구에서는 연구 전에 메토트렉세이트 치료로 충분한 혜택을받지 못한 사람들을 조사했습니다. 이들 중 메토트렉세이트와 함께 Xeljanz를 복용 한 55 %는 3 개월 후 ACR20 점수를 받았습니다. 메토트렉세이트를 위약과 함께 복용 한 사람 중 27 %가 동일한 결과를 나타 냈습니다.

한 연구는 또한 연구 전에 TNF 억제제로 충분한 혜택을받지 못한 사람들을 조사했습니다. 이 중 메토트렉세이트와 함께 Xeljanz를 복용 한 41 %는 3 개월 후 ACR20 점수를 받았습니다. 메토트렉세이트를 위약과 함께 복용 한 사람 중 24 %가 같은 결과를 나타 냈습니다.

건 선성 관절염에 대한 Xeljanz

Xeljanz는 성인의 활동성 건 선성 관절염 (PsA) 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 이 약물은 메토트렉세이트 또는 DMARD (질병 완화 항 류마티스 제)라고하는 다른 약물 치료로 충분한 혜택을받지 못한 사람들에게 사용됩니다. 메토트렉세이트 또는 기타 DMARD로 인한 성가신 부작용이있는 사람들에게도 사용됩니다.

PsA를 사용하면 사람들은 관절염 증상 (예 : 관절염, 부은 관절) 및 건선 증상 (예 : 피부에 붉고 비늘 모양의 패치)이 있습니다. 이것은 장기적인자가 면역 질환입니다.

건 선성 관절염에 대한 효과

Xeljanz는 PsA 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 임상 연구에서 특정 DMARD와 병용 한 Xeljanz 치료는 위약 치료 (활성 약물없이 치료)와 비교했습니다.

이 연구에서 치료에 대한 각 개인의 반응은 American College of Rheumatology (ACR) 점수 시스템을 사용하여 측정되었습니다. ACR20 점수는 환자가 고통스러운 관절과 건선 피부 패치를 포함하여 PsA 증상이 20 % 감소했음을 의미합니다.

3 개월 임상 연구에서 ACR20 점수는 위약을 복용 한 사람들보다 Xeljanz 병용을 복용 한 사람들이 17.1 % 더 많이 달성했습니다.

또 다른 3 개월 임상 연구에서 ACR 20 점수는 위약을 복용 한 사람들보다 Xeljanz 병용을 복용하는 사람들이 26 % 더 많이 달성했습니다.

다른 조건에 대한 Xeljanz

위에 나열된 용도 외에도 Xeljanz는 다른 용도로 레이블을 벗어난 용도로 사용할 수 있습니다. 라벨을 벗어난 약물 사용은 한 번의 용도로 승인 된 약물이 승인되지 않은 다른 용도로 사용되는 경우입니다. 그리고 Xeljanz가 특정 다른 조건에 사용되는지 궁금 할 수 있습니다.

탈모증에 대한 Xeljanz (오프 라벨 사용)

Xeljanz는 탈모증 (탈모) 치료 용으로 승인되지 않았지만 때때로이 질환에 대해 라벨이 지정되지 않은 상태로 사용됩니다. 여러 소규모 임상 연구를 검토 한 결과 tofacitinib (Xeljanz의 활성 약물)가 탈모증 치료에 효과적 일 수 있음을 발견했습니다. 그러나 탈모 치료에서 Xeljanz의 역할을 완전히 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

탈모 치료 옵션에 대해 더 알고 싶다면 의사와 상담하십시오.

건선에 대한 Xeljanz (오프 라벨 사용)

Xeljanz는 건선 치료 용으로 승인되지 않았지만 때때로이 질환에 대해 라벨을 벗어난 상태로 사용됩니다. 그러나 Xeljanz는 건선과 밀접한 관련이있는 건 선성 관절염 (PsA) 치료 용으로 승인되었습니다.

6 개의 임상 연구를 종합 분석 한 결과, 토파 시티 닙 (젤 잔츠의 활성 약물)이 플라크 건선 치료에 위약 (활성 약물 없음)보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다.

건선 치료 옵션에 대해 더 알고 싶다면 의사와상의하십시오.

백반증에 대한 Xeljanz (오프 라벨 사용)

Xeljanz는 피부가 일부 영역에서 색소 침착 (색)을 잃는 상태 인 백반증을 치료하도록 승인되지 않았습니다. 그러나 Xeljanz는 때때로이 조건에 대해 레이블을 벗어난 상태로 사용됩니다.

한 리뷰는 백반증 치료제로 tofacitinib (Xeljanz의 활성 약물)을 포함하는 여러 소규모 임상 연구 및 사례 보고서를 살펴 보았습니다. 이 약물은 일부 사람들에게 색소 침착 (피부색) 생성을 돕는 것으로 밝혀졌습니다. 특히, 토파 시티 닙은 광선 요법과 병용했을 때 색소 침착 (피부색 회복)을 일으키는 것으로 밝혀졌습니다.

백반증의 치료 옵션에 대해 더 알고 싶다면 의사와상의하십시오.

루푸스 용 Xeljanz (오프 라벨 사용)

Xeljanz는 루푸스 치료 용으로 승인되지 않았지만 때때로 이러한 목적으로 라벨을 벗어난 상태로 사용됩니다.

소규모 임상 연구에서 tofacitinib (Xeljanz의 활성 약물)이 전신 홍 반성 루푸스 (SLE) 환자의 피부 발진과 관절통을 개선 한 것으로 나타났습니다.

루푸스 치료 옵션에 대해 더 알고 싶다면 의사와상의하십시오.

습진에 대한 Xeljanz (오프 라벨 사용)

Xeljanz는 습진 치료 용으로 승인되지 않았지만 때때로이 질환에 대해 라벨이 지정되지 않은 상태로 사용됩니다.

한 소규모 임상 연구에서는 토파 시티 닙 (Xeljanz의 활성 약물)을 사람들이 입으로 복용하는 대신 피부에 국소 적으로 사용하는 방법을 조사했습니다. 이 연구에서 사람들의 습진 증상은 국소 위약 (활성 약물 없음)보다 토파 시티 닙으로 더 많이 감소했습니다.

습진 치료 옵션에 대해 더 알고 싶다면 의사와상의하십시오.

강직성 척추염에 대한 Xeljanz (오프 라벨 사용)

Xeljanz는 강직성 척추염 (AS) 치료 용으로 승인되지 않았지만 때때로이 질환에 대해 라벨이 지정되지 않은 상태로 사용됩니다.

12 주간의 임상 연구에서 tofacitinib (Xeljanz의 활성 약물)이 위약 (활성 약물 없음)보다 사람들의 AS 증상을 줄이는 데 더 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 또 다른 임상 연구는 현재이 질환을 치료하는 데 Xeljanz의 효과를 테스트하기 위해 AS 환자를 모집하고 있습니다.

AS의 치료 옵션에 대해 더 알고 싶다면 의사와상의하십시오.

Xeljanz는 다른 약물과 함께 사용

Xeljanz는 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 이러한 다른 약물에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 메토트렉세이트 (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• 하이드 록시 클로로퀸 (Plaquenil)
• 레 플루 노마 이드 (Arava)
• 설파살라진 (Azulfidine)
• 프레드니손과 같은 코르티코 스테로이드

Xeljanz 복용량

의사가 처방하는 Xeljanz 복용량은 여러 요인에 따라 달라집니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• Xeljanz를 사용하여 치료하는 상태
• 신체가 Xeljanz에 어떻게 반응하는지
• 복용하고있는 Xeljanz의 형태
• 당신이 가질 수있는 다른 의학적 상태
• Xeljanz와 함께 복용 할 수있는 다른 약물

일반적으로 의사는 낮은 복용량으로 시작합니다. 그런 다음 시간이 지남에 따라 귀하에게 적합한 양에 도달하도록 조정합니다. 의사는 궁극적으로 원하는 효과를 제공하는 최소 용량을 처방합니다.

다음 정보는 일반적으로 사용되거나 권장되는 복용량을 설명합니다. 그러나 의사가 처방 한 복용량을 반드시 복용하십시오. 의사는 귀하의 필요에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

약물 형태 및 강점

Xeljanz는 각각 입으로 복용하는 두 가지 형태로 제공됩니다. 두 가지 형식은 다음과 같습니다.

• 5mg 및 10mg 정제로 제공되는 Xeljanz (즉시 방출)
• 11mg 정제로 제공되는 Xeljanz XR (확장 릴리스)

류마티스 관절염에 대한 복용량

Xeljanz의 각 형태에서 류마티스 관절염 (RA)의 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.

• Xeljanz 5 mg을 매일 2 회 경구 복용
• Xeljanz XR 11mg 1 일 1 회 경구 복용

건 선성 관절염에 대한 복용량

Xeljanz의 각 형태에서 건 선성 관절염 (PsA)에 대한 Xeljanz의 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.

• Xeljanz 5 mg을 매일 2 회 경구 복용
• Xeljanz XR 11mg 1 일 1 회 경구 복용

궤양 성 대장염에 대한 복용량

궤양 성 대장염 (UC)에 대한 Xeljanz의 일반적인 복용량은 약물 사용 목적에 따라 다릅니다. Xeljanz (즉시 방출)는 UC의 관해를 유도 (원인)하거나 유지 (유지)하는 데 사용할 수 있습니다. 관해는 일반적으로 UC 증상이 거의 없거나 전혀없는 것으로 설명됩니다.

궤양 성 대장염의 완화를 유도하기위한 복용량

Xeljanz를 사용하여 UC 관해를 유도하는 경우 일반적인 복용량은 8 주 동안 하루에 두 번 10mg을 경구 복용합니다.

UC가 8 주 후에 관해 상태가되면 의사는 앞으로 복용 할 수 있도록 Xeljanz의 유지 용량을 처방 할 것입니다. 그러나 8 주 후에도 UC가 완화되지 않으면 의사는 최대 16 주 동안 유도 용량을 복용하도록 할 수 있습니다.

궤양 성 대장염의 완화를 유지하기위한 복용량

Xeljanz를 사용하여 UC 관해를 유지하는 경우 일반적인 복용량은 하루에 두 번 경구로 5mg을 복용합니다.

복용량을 놓치면 어떻게됩니까?

Xeljanz 복용량을 놓친 경우 의사에게 알리십시오. 그들은 당신이 놓친 복용량을 복용해야하는지 아니면 다음 정기 복용량까지 기다려야 하는지를 추천 할 것입니다. 한 번에 한 번 이상 Xeljanz를 복용하지 마십시오. 이것은 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다.

복용량을 놓치는 일이 없도록 휴대 전화에서 알림을 설정해보세요. 투약 타이머도 유용 할 수 있습니다.

이 약을 장기간 사용해야합니까?

Xeljanz는 장기 치료로 사용됩니다. 귀하와 담당 의사가 Xeljanz가 귀하에게 안전하고 효과적이라고 판단하면 장기적으로 복용 할 가능성이 높습니다.

Xeljanz 및 알코올

Xeljanz와 알코올 사이에는 알려진 상호 작용이 없습니다. Xeljanz 치료 중에 술을 마시는 것이 안전한지 의사와 상담하십시오.

Xeljanz 상호 작용

Xeljanz는 다른 여러 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 또한 특정 식품뿐만 아니라 특정 보충제와 상호 작용할 수도 있습니다.

상호 작용이 다르면 다른 효과가 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 일부 상호 작용은 약물의 효과를 방해 할 수 있습니다. 다른 상호 작용은 부작용을 증가 시키거나 더 심각하게 만들 수 있습니다.

Xeljanz 및 기타 약물

다음은 Xeljanz와 상호 작용할 수있는 약물 목록입니다. 이 목록에는 Xeljanz와 상호 작용할 수있는 모든 약물이 포함되어 있지 않습니다.

Xeljanz를 복용하기 전에 의사 및 약사와상의하십시오. 귀하가 복용하는 모든 처방약, 비 처방약 및 기타 약물에 대해 알려주십시오. 또한 사용하는 비타민, 허브 및 보충제에 대해서도 알려주십시오. 이 정보를 공유하면 잠재적 인 상호 작용을 피할 수 있습니다.

귀하에게 영향을 미칠 수있는 약물 상호 작용에 대한 질문이있는 경우 의사 나 약사에게 문의하십시오.

Xeljanz 및 특정 항생제 및 항진균제

특정 항생제 및 항진균제와 함께 Xeljanz를 복용하면 심각한 부작용의 위험이 높아질 수 있습니다. 특정 항생제와 항진균제는 신체가 Xeljanz를 분해하는 것을 방지 할 수 있습니다. 이로 인해 신체의 Xeljanz 수치가 높아져 약물의 부작용이 증가 할 수 있습니다.

Xeljanz와 함께 복용하면 심각한 부작용의 위험을 증가시킬 수있는 항생제의 예는 다음과 같습니다.

• 클라리 트로마 이신 (Biaxin XL)
• 에리스로 마이신 (Ery-Tab, Eryped 등)

Xeljanz와 함께 복용하면 심각한 부작용의 위험을 증가시킬 수있는 항진균제의 예는 다음과 같습니다.

• 케토코나졸 (Extina, Nizoral, Xolegel)
• 플루코나졸 (디 플루 칸)
• 이트라코나졸 (Omnel, Sporanox, Tolsura)
• 보리 코나 졸 (Vfend)

Xeljanz를 복용하는 동안 이러한 항생제 또는 항진균제 중 하나를 복용해야하는 경우 의사가 Xeljanz의 부작용을 면밀히 모니터링합니다. 의사는 항생제 나 항진균제를 더 이상 복용하지 않을 때까지 더 낮은 용량의 Xeljanz를 복용하도록 권장 할 것입니다.

Xeljanz 및 특정 발작 약물

특정 발작 약물과 함께 Xeljanz를 복용하면 신체가 Xeljanz를 제거하는 속도를 높일 수 있습니다. 이것은 당신의 상태를 치료하는 효과를 감소시킬 수있는 Xeljanz의 수준을 낮 춥니 다.

Xeljanz의 효과를 감소시킬 수있는 발작 약물의 예는 다음과 같습니다.

• 카르 바 마제 핀 (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol)
• 페니토인 (Dilantin, Phenytek)
• 페노바르비탈

Xeljanz와 함께 발작 약을 복용해야하는 경우 의사가 발작 약을 변경하거나 Xeljanz 이외의 다른 약을 처방 할 수 있습니다.

Xeljanz 및 면역 체계를 억제하는 특정 약물

면역 체계를 억제하는 (능력을 저하시키는) 특정 약물과 함께 Xeljanz를 복용하면 심각한 감염 위험이 높아질 수 있습니다.

Xeljanz와 함께 복용하면 심각한 감염 위험을 증가시킬 수있는 약물의 예는 다음과 같습니다.

• azathioprine (Azasan, Imuran)
• 사이클로스포린 (신경)
• 아 달리 무맙 (Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Humira, Hyrimoz)
• etanercept (Enbrel, Erelzi, Eticovo)
• 골리 무맙 (Simponi)
• infliximab (Inflectra, Ixifi, Remicade, Renflexis)

이러한 약물과 함께 Xeljanz를 복용하는 것은 권장되지 않습니다.Xeljanz를 시작하기 전에 복용중인 모든 약에 대해 의사에게 알려주십시오.

Xeljanz 및 허브 및 보충제

Xeljanz와 상호 작용하는 것으로 특별히보고 된 허브 나 보충제는 없습니다. 그러나 Xeljanz를 복용하는 동안 이러한 제품을 사용하기 전에 의사 또는 약사와 확인해야합니다.

Xeljanz 및 식품

Xeljanz를 복용하는 동안 자몽을 먹거나 자몽 주스를 마시면 심각한 부작용의 위험이 높아질 수 있습니다. 이것은 자몽이 신체가 분해되어 Xeljanz를 제거하는 것을 방지하기 때문입니다. 이것은 당신의 몸에서 더 높은 수준의 약물로 이어집니다.

Xeljanz를 복용하는 동안 얼마나 많은 자몽이 섭취해도 안전한지 의사와상의하십시오.

Xeljanz의 대안

귀하의 상태를 치료할 수있는 다른 약물을 사용할 수 있습니다. 일부는 다른 것보다 당신에게 더 적합 할 수 있습니다. Xeljanz의 대안을 찾고 싶다면 의사와 상담하십시오. 그들은 당신에게 잘 작동 할 수있는 다른 약물에 대해 알려줄 수 있습니다.

노트 : 여기에 나열된 약물 중 일부는 이러한 특정 상태를 치료하기 위해 라벨을 벗어난 상태로 사용됩니다. 라벨을 벗어난 사용은 한 가지 상태를 치료하도록 승인 된 약물을 다른 상태를 치료하는 데 사용하는 경우입니다.

류마티스 관절염의 대안

류마티스 관절염 (RA) 치료에 사용할 수있는 기타 약물의 예는 다음과 같습니다.

• 메토트렉세이트 (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• 하이드 록시 클로로퀸 (Plaquenil)
• 레 플루 노마 이드 (Arava)
• 설파살라진 (Azulfidine)
• 아 달리 무맙 (Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Humira, Hyrimoz)
• 세르 톨리 주맙 페골 (Cimzia)
• etanercept (Enbrel, Erelzi, Eticovo)
• 골리 무맙 (Simponi)
• infliximab (Inflectra, Ixifi, Remicade, Renflexis)
• abatacept (오렌시아)
• 리툭시 맙 (Rituxan, Ruxience, Truxima)
• 토 실리 주맙 (악 템라)
• 바리 시티 닙 (Olumiant)

건 선성 관절염의 대안

건 선성 관절염 (PsA) 치료에 사용할 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

• 메토트렉세이트 (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• 설파살라진 (Azulfidine)
• 사이클로스포린 (신경)
• 레 플루 노마 이드 (Arava)
• apremilast (Otezla)
• etanercept (Enbrel, Erelzi, Eticovo)
• infliximab (Inflectra, Ixifi, Remicade, Renflexis)
• 아 달리 무맙 (Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Humira, Hyrimoz)
• 골리 무맙 (Simponi)
• 세르 톨리 주맙 페골 (Cimzia)
• ustekinumab (Stelara)
• 세 쿠키 누맙 (Cosentyx)
• 익 세키 주맙 (Taltz)
• 브로 달 루맙 (실리 크)
• abatacept (오렌시아)

궤양 성 대장염의 대안

궤양 성 대장염 (UC) 치료에 사용할 수있는 기타 약물의 예는 다음과 같습니다.

• 메살라 민 (Apriso, Asacol HD, Canasa, Lialda)
• 올 살라 진 (Dipentum)
• 설파살라진 (Azulfidine)
• 부데소니드 (Uceris)
• azathioprine (Azasan, Imuran)
• 머 캅토 퓨린 (Purinethol, Purixan)
• 아 달리 무맙 (Amjevita, Cyltezo, Hadlima, Humira, Hyrimoz)
• 골리 무맙 (Simponi)
• infliximab (Inflectra, Ixifi, Remicade, Renflexis)
• 베 돌리 주맙 (Entyvio)

Xeljanz 대 Humira

Xeljanz가 유사한 용도로 처방 된 다른 약물과 어떻게 비교되는지 궁금 할 것입니다. 여기서 우리는 Xeljanz와 Humira가 어떻게 비슷하고 다른지 살펴 봅니다.

용도

Xeljanz와 Humira는 모두 다음과 같은 성인용으로 승인되었습니다.

• 류마티스 관절염 (RA)
• 건 선성 관절염 (PsA)
• 궤양 성 대장염 (UC)

Humira는 또한 다음을 치료하도록 승인되었습니다.

• 2 세 이상의 청소년 특발성 관절염 (JIA)
• 성인의 강직성 척추염 (AS)
• 6 세 이상의 사람들의 크론 병
• 성인의 플라크 건선
• 12 세 이상의 사람들의 화농성 한선 염
• 2 세 이상의 사람들의 포도막염

약물 형태 및 투여

Xeljanz에는 약물 tofacitinib이 포함되어 있습니다. 하루에 한두 번 경구 복용하는 정제로 제공됩니다.

Humira에는 약물 아 달리 무맙이 포함되어 있습니다. 일반적으로 격주에 한 번씩 피하 (피부 아래) 주사로 투여합니다. 담당 의사가 주사를 주거나 집에서 휴미라를자가 주사하는 방법을 보여줄 수 있습니다.

부작용 및 위험

Xeljanz와 Humira에는 다른 약물이 포함되어 있습니다. 따라서 유사한 부작용과 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.

더 일반적인 부작용

이 목록에는 Xeljanz, Humira 또는 두 약물 (개별적으로 복용하는 경우)에서 발생할 수있는보다 일반적인 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

• Xeljanz에서 발생할 수 있습니다.
  • 설사
  • 콜레스테롤 수치 증가
• Humira에서 발생할 수 있습니다.
  • 주사 부위 반응
  • 복부 통증
• Xeljanz와 Humira 모두에서 발생할 수 있습니다.
  • 두통
  • 감기와 같은 상기도 감염
  • 발진

심각한 부작용

이 목록에는 Xeljanz, Humira 또는 두 약물 (개별 복용시)에서 발생할 수있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

• Xeljanz에서 발생할 수 있습니다.
  • 폐로 이동하여 혈액과 산소의 흐름을 차단할 수있는 혈전 *
  • 위장관 천공 (소화관의 눈물)
• Humira에서 발생할 수 있습니다.
  • 신경 손상
  • 심장 마비
  • 루푸스 유사 증후군
• Xeljanz와 Humira 모두에서 발생할 수 있습니다.
  • 결핵 (TB), B 형 또는 C 형 간염 또는 대상 포진 (대상 포진) *과 같이 이미있을 수있는 감염의 재 활성화 (발적)를 포함한 심각한 감염 *
  • 피부암 및 림프종을 포함한 암 (혈액 암의 일종) *
  • 심한 알레르기 반응
  • 낮은 수준의 적혈구 및 백혈구 (예 : 호중구 및 림프구)를 포함한 혈액 질환

* Xeljanz와 Humira는 모두 심각한 감염 및 암 위험에 대해 FDA로부터 박스형 경고를 받았습니다. Xeljanz는 또한 혈전 위험에 대한 박스형 경고를 제공합니다. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 가장 강력한 경고입니다. 위험 할 수있는 약물 효과에 대해 의사와 환자에게 경고합니다.

유효성

Xeljanz와 Humira는 FDA 승인 용도가 다르지만 둘 다 다음 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

• 류마티스 관절염 (RA)
• 건 선성 관절염 (PsA)
• 궤양 성 대장염 (UC)

이러한 약물은 건 선성 관절염 및 궤양 성 대장염에 대한 임상 연구에서 직접 비교되지 않았습니다. 그러나 별도의 연구에서 Xeljanz와 Humira가 이러한 상태를 치료하는 데 효과적이라는 것을 발견했습니다.

Xeljanz와 Humira는 RA 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 비교되었습니다. 이 연구는 RA를 Xeljanz 및 methotrexate로 치료하는 것이 RA를 Humira 및 methotrexate로 치료하는 것보다 덜 효과적이라는 것을 발견했습니다. 6 개월 후, Xeljanz와 methotrexate를 복용 한 사람의 46 %가 RA 증상이 50 % 감소했습니다. 휴미라와 메토트렉세이트를 복용 한 사람들 중 44 %가 같은 결과를 나타 냈습니다.

소송 비용

Xeljanz와 Humira는 모두 브랜드 의약품입니다. 현재 두 약물의 일반 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

GoodRx.com의 추정에 따르면 Xeljanz는 Humira보다 비용이 저렴할 수 있습니다. 두 약품에 대해 지불 할 실제 가격은 보험 플랜, 위치 및 사용하는 약국에 따라 다릅니다.

Xeljanz 대 Enbrel

Humira (위에서 설명)와 마찬가지로 Enbrel이라는 약물은 Xeljanz와 유사한 용도로 사용됩니다. 다음은 Xeljanz와 Enbrel이 어떻게 비슷하고 다른지 비교 한 것입니다.

용도

Xeljanz와 Enbrel은 모두 류마티스 관절염 (RA) 및 건 선성 관절염 (PsA)이있는 성인용으로 승인되었습니다.

Xeljanz는 성인의 궤양 성 대장염 (UC) 치료에도 승인되었습니다.

Enbrel은 또한 다음을 치료하도록 승인되었습니다.

• 2 세 이상 사람들의 다 관절 청소년 특발성 관절염 (JIA)
• 성인의 강직성 척추염 (AS)
• 4 세 이상 사람들의 플라크 건선

약물 형태 및 투여

Xeljanz에는 약물 tofacitinib이 포함되어 있습니다. 하루에 한두 번 경구 복용하는 정제로 제공됩니다.

Enbrel에는 약물 etanercept가 포함되어 있습니다. 일반적으로 매주 한 번씩 피하 (피부 아래) 주사로 투여됩니다. 의료 서비스 제공자로부터 주사를 받거나 집에서 약물을자가 주사하는 방법을 보여줄 수 있습니다.

부작용 및 위험

Xeljanz와 Enbrel에는 다른 약물이 포함되어 있습니다. 따라서 유사한 부작용과 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.

더 일반적인 부작용

이 목록에는 Xeljanz, Enbrel 또는 두 약물 (개별적으로 복용하는 경우)에서 발생할 수있는보다 일반적인 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

• Xeljanz에서 발생할 수 있습니다.
  • 두통
  • 콜레스테롤 수치 증가
• Enbrel에서 발생할 수 있습니다.
  • 주사 부위 반응
• Xeljanz 및 Enbrel 모두에서 발생할 수 있습니다.
  • 설사
  • 발진
  • 감기와 같은 상기도 감염

심각한 부작용

이 목록에는 Xeljanz, Enbrel 또는 두 약물 (개별적으로 복용하는 경우)에서 발생할 수있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

• Xeljanz에서 발생할 수 있습니다.
  • 폐로 이동하여 혈류와 산소를 차단할 수있는 혈전 *
  • 위장관 천공 (소화관의 눈물)
• Enbrel에서 발생할 수 있습니다.
  • 신경 손상
  • 울혈 성 심부전증
  • 루푸스 유사 증후군
• Xeljanz 및 Enbrel 모두에서 발생할 수 있습니다.
  • 결핵 (TB), B 형 또는 C 형 간염 또는 대상 포진 (대상 포진) *과 같이 이미있을 수있는 감염의 재 활성화 (발적)를 포함한 심각한 감염 *
  • 피부암 및 림프종을 포함한 암 (혈액 암의 일종) *
  • 낮은 수준의 적혈구 및 백혈구 (예 : 호중구 및 림프구)를 포함한 혈액 질환
  • 심한 알레르기 반응

* Xeljanz와 Enbrel은 모두 심각한 감염 및 암 위험에 대해 FDA로부터 박스형 경고를 받았습니다. Xeljanz는 또한 혈전 위험에 대한 박스형 경고를 제공합니다. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 가장 강력한 경고입니다. 위험 할 수있는 약물 효과에 대해 의사와 환자에게 경고합니다.

유효성

Xeljanz와 Enbrel은 FDA 승인 용도가 다르지만 둘 다 류마티스 관절염 (RA) 및 건 선성 관절염 (PsA)이있는 성인을 치료하는 데 사용됩니다.

이러한 약물은 임상 연구에서 직접 비교되지 않았지만 별도의 연구에서 Xeljanz와 Enbrel이 이러한 상태를 치료하는 데 효과적이라는 사실이 밝혀졌습니다.

소송 비용

Xeljanz와 Enbrel은 모두 브랜드 약품입니다. 현재 두 약물의 일반 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

GoodRx.com의 추정에 따르면 Xeljanz는 Enbrel보다 비용이 저렴할 수 있습니다. 두 약물에 대해 지불 할 실제 가격은 보험 플랜, 위치 및 사용하는 약국에 따라 다릅니다.

Xeljanz에 대한 일반적인 질문

다음은 Xeljanz에 대해 자주 묻는 질문에 대한 답변입니다.

Xeljanz를 생물학적 제제와 함께 복용 할 수 있습니까?

아니요, 생물학적 약물과 함께 Xeljanz를 복용해서는 안됩니다. 생물학적 약물은 실험실에서 살아있는 세포로 만들어집니다. 많은 생물학적 제제는 감염과 싸우는 면역 체계의 능력을 억제 (감소)하도록 설계되었습니다. 이는 일반적으로 생물학적 제제가 면역 체계가 실수로 자신의 신체를 공격하여 발생하는자가 면역 질환을 치료하는 데 사용되기 때문입니다.

Xeljanz를 생물학적 제제와 함께 복용하면 면역 체계를 너무 많이 억제 할 수 있습니다. 이것은 신체가 싸울 수없는 매우 심각한 감염의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

Xeljanz와 함께 사용하기에 안전한 약물에 대해 자세히 알아 보려면 의사와 상담하십시오.

Xeljanz 사용을 중단하면 금단 증상이 있습니까?

혹시. Xeljanz 복용을 중단하면 Xeljanz를 사용하여 치료하던 증상이 다시 나타나거나 악화 될 수 있습니다.

류마티스 관절염 (RA) 환자를 대상으로 한 소규모 임상 연구에 따르면 Xeljanz 복용을 중단 한 사람들의 37 %는 질병이 악화되지 않고 1 년 동안 약물을 끊을 수있었습니다. 이 연구에서 덜 심각한 RA 증상을 가진 사람들은 증상이 악화되지 않고 Xeljanz 복용을 중단 할 가능성이 더 높았습니다.

Xeljanz 중지에 관심이 있다면 중지하기 전에 의사와상의하십시오. 그들은 치료 중단의 위험에 대해 귀하와 논의 할 수 있습니다.

Xeljanz는 구강 궤양을 유발합니까?

Xeljanz가 구강 궤양을 유발할 수 있습니다.

Xeljanz는 감염과 싸우는 면역 체계의 능력을 감소시킵니다. 즉, 약물을 복용하는 동안 이미 체내에있는 바이러스가 재 활성화 (발적) 될 위험이 높아집니다. 예를 들어 단순 포진 바이러스 (구순 포진을 유발하는 일반적인 바이러스)가 활성화되어 증상을 유발할 수 있습니다.

Xeljanz를 복용하는 동안 성가신 구순 포진이 있으면 의사와 상담하십시오. 그들은 구순 포진이 얼마나 자주 발생하고 얼마나 오래 지속되는지를 줄이는 방법을 추천 할 수 있습니다.

Xeljanz를 복용하는 동안 어떻게 감염을 예방할 수 있습니까?

Xeljanz를 복용하는 동안 감염을 예방하는 것이 중요합니다. 이는 Xeljanz가 면역 억제제 (면역계의 감염과 싸우는 능력을 저하시키는 약물)이기 때문입니다.

질병 통제 및 예방 센터 (CDC)는 감염 위험을 줄일 수있는 몇 가지 쉬운 방법을 권장합니다.

• 비누와 물로 손을 씻으십시오.
  • 음식을 준비하거나 먹기 전에
  • 기저귀 교환 또는 화장실 이용 후
  • 아픈 사람과 접촉 한 물건을 만진 후
  • 음식을 올바르게 씻고 요리하십시오.
  • 물을 마셔도 안전한지 확인하십시오.
  • 농장 동물과 애완 동물의 대변을 만지지 마십시오.
  • 호수 나 강과 같은 천연 수역에서 물을 삼키지 마십시오.
  • 콘돔이나 다른 장벽 방법을 사용하여 안전한 성관계를 실천하십시오.

일상 생활에서 감염을 예방할 수있는 구체적인 방법에 대해 의사와상의하십시오.

Xeljanz 치료 중 특정 백신을 피해야합니까?

예, Xeljanz 치료 중에는 생백신 접종을 피해야합니다. 생백신에는 약화 된 생 바이러스 또는 박테리아 입자가 포함되어 있습니다. 이러한 입자는 면역 체계가 특정 바이러스 또는 박테리아에 반응하도록합니다. 이것이 예방 접종을받은 상태로부터 신체를 보호하기 위해 신체가 면역력을 개발하는 방법입니다.

Xeljanz를 복용 할 때 면역 체계가 감염과 싸우는 데 효과적이지 않습니다. Xeljanz 치료 중에 생백신을 맞으면 백신이 귀하를 보호하기위한 바이러스 나 박테리아에 감염 될 수 있습니다.

생백신의 예는 다음과 같습니다.

• 홍역, 유행성 이하선염 및 풍진 (MMR)
• 천연두
• 수두 (수두)

Xeljanz를 시작하기 전에 예방 접종 기록에 대해 의사와 상담하십시오. Xeljanz를 시작하기 전에 백신에 대한 최신 정보를 확인할 수 있습니다.

Xeljanz와 임신

Xeljanz의 임신 전과 임신 중 사용은 인간에게 연구되지 않았습니다. 동물 연구의 일부 결과는 아래에 설명되어 있습니다.

임신 중 Xeljanz 사용

Xeljanz가 임신 중에 복용해도 안전한지 알 수있는 정보가 충분하지 않습니다. 동물 연구에서 임산부에게 Xeljanz를 투여했을 때 태아에게 해가 나타났습니다. 하지만 동물 연구가 항상 인간에게서 일어날 일을 예측하는 것은 아닙니다.

활동성 류마티스 관절염 (RA) 또는 궤양 성 대장염 (UC)이있는 임산부의 태아에게 알려진 위험이 있음을 명심하십시오.

임신 중이거나 임신을 고려중인 경우 Xeljanz가 귀하에게 적합한 지 의사와상의하십시오. 의사는 임신 중 Xeljanz 사용의 이점과 위험에 대해 논의합니다. 또한 임신 중 상태를 치료하지 않는 경우의 이점과 위험에 대해서도 논의합니다.

임신 중에 Xeljanz를 복용 중이거나 복용 한 경우 Xeljanz 임신 등록부에 등록하는 것이 좋습니다. 임신 등록을 통해 의료 서비스 제공자는 임신 중 특정 약물 사용의 안전성에 대한 정보를 수집 할 수 있습니다. 이 임신 등록부에 등록하려면 877-311-8972로 전화하거나 등록부 웹 사이트를 방문하십시오.

Xeljanz가 생식력에 미치는 영향

동물 연구에 따르면 Xeljanz는 특정 동물의 임신 능력에 영향을 미칩니다. 이 효과가 인간에게도 나타나는지는 알려지지 않았습니다. 임신을 시도하고 있다면 Xeljanz를 시작하기 전에 의사와상의하십시오.

Xeljanz 및 피임

Xeljanz가 임신 중에 복용해도 안전한지 여부는 알려져 있지 않습니다. 귀하 또는 귀하의 성 파트너가 임신 할 수있는 경우 Xeljanz를 사용하는 동안 피임 요구 사항에 대해 의사와상의하십시오.

Xeljanz 및 모유 수유

Xeljanz를 복용하는 동안 모유 수유를해서는 안됩니다. 동물 연구에서 Xeljanz는 수유중인 여성의 모유로 전달되었습니다. 이것이 인간에게도 일어날 지 확실하지 않습니다.

그러나 Xeljanz를 복용하는 동안 또는 마지막으로 Xeljanz를 복용 한 후 최소 18 시간 동안은 모유 수유를하지 않는 것이 좋습니다. (Xeljanz XR을 복용하는 경우 마지막 약물 투여 후 최소 36 시간 동안 모유 수유를하면 안됩니다.) 이는 Xeljanz가 자녀에게 전달 될 경우 심각한 부작용을 일으킬 수 있기 때문입니다.

모유 수유 중이고 Xeljanz 복용을 고려하고 있다면 자녀를 수유하는 다른 건강한 방법에 대해 의사와상의하십시오.

Xeljanz 비용

모든 약물과 마찬가지로 Xeljanz의 비용은 다를 수 있습니다.

지불 할 실제 가격은 보험 플랜, 위치 및 사용하는 약국에 따라 다릅니다.

보험 회사는 Xeljanz에 대한 보장을 승인하기 전에 사전 승인을 요구할 수 있습니다. 이는 담당 의사가 보험 회사에 약 보장을 요청하는 요청을 보내야 함을 의미합니다. 보험 회사는 요청을 검토하고 귀하의 플랜이 Xeljanz를 보장할지 여부를 귀하와 귀하의 의사에게 알려줄 것입니다.

Xeljanz에 대한 사전 승인이 필요한지 확실하지 않은 경우 보험 플랜에 문의하십시오.

재정 및 보험 지원

Xeljanz 비용을 지불하기 위해 재정 지원이 필요하거나 보험 적용 범위를 이해하는 데 도움이 필요한 경우 도움을받을 수 있습니다.

Xeljanz의 제조업체 인 Pfizer Inc.는 XelSource라는 프로그램을 제공합니다. 자세한 내용을 알아보고 지원을받을 자격이 있는지 알아 보려면 844-935-5269로 전화하여 "대표"라고 말하세요. 온라인에서 자세한 정보를 알아 보려면 귀하의 상태에 맞는 아래 웹 사이트를 방문하십시오.

• 류마티스 관절염에 대한 Xeljanz 지원
• 건 선성 관절염에 대한 Xeljanz 지원
• 궤양 성 대장염에 대한 Xeljanz 지원

Xeljanz 복용 방법

의사 나 의료 제공자의 지시에 따라 Xeljanz를 복용해야합니다.

Xeljanz 복용시기

Xeljanz (즉시 방출)는 치료에 사용하는 상태에 따라 하루에 한 번 또는 하루에 두 번 복용합니다. 다음과 같이 취할 수 있습니다.

• 하루에 한 번 Xeljanz를 복용하는 경우 하루 중 언제든지 복용 할 수 있습니다. 그러나 매일 같은 시간에 복용해야합니다.
• Xeljanz를 하루에 두 번 복용하는 경우 두 번의 복용량은 약 12 ​​시간 간격으로 복용해야합니다. 예를 들어 아침에 한 번, 저녁에 한 번 복용 할 수 있습니다.

Xeljanz XR (확장 릴리스)은 하루에 한 번만 복용합니다. 하루 중 언제든지 촬영할 수 있습니다. 그러나 매일 같은 시간에 복용해야합니다.

복용량을 놓치는 일이 없도록 휴대 전화에서 알림을 설정해보세요. 투약 타이머도 유용 할 수 있습니다.

음식으로 Xeljanz 복용

Xeljanz 및 Xeljanz XR은 각각 음식과 함께 또는 음식없이 복용 할 수 있습니다.

Xeljanz를 으깨거나 쪼개거나 씹을 수 있습니까?

Xeljanz (즉시 방출) 정제를 부수거나 쪼개거나 씹을 수 있습니다. 정제를 삼키는 데 문제가 있으면 의사 나 약사와상의하십시오. 그들은 약을 더 쉽게 삼킬 수있는 방법을 추천 할 수 있습니다.

그러나 Xeljanz XR (확장 출시) 태블릿을 부수거나 쪼개거나 씹어서는 안됩니다. 이것들은 통째로 삼켜야합니다. Xeljanz XR 태블릿을 삼키는 데 문제가있는 경우 의사와상의하십시오. 그들은 당신이 정제를 삼키는 데 도움이되는 방법을 추천 할 수 있거나 당신을 위해 다른 형태의 Xeljanz를 처방 할 수 있습니다.

Xeljanz의 작동 원리

Xeljanz는 특정자가 면역 질환이있는 사람들의 통증과 염증을 줄이는 데 사용됩니다.

자가 면역 질환이란?

자가 면역 질환으로 인해 면역 체계가 실수로 자신의 몸을 공격합니다. 류마티스 관절염 (RA), 건 선성 관절염 (PsA) 및 궤양 성 대장염 (UC)은 Xeljanz가 치료에 사용되는자가 면역 질환입니다.

이러한 조건으로 인해 면역 체계는 실수로 다음을 공격합니다.

• RA가있는 경우 관절
• PsA가있는 경우 관절과 피부
• UC가있는 경우 장 또는 직장의 내벽

이러한 각 조건에서 면역 체계가 과도하게 활동합니다. 이로 인해 관절, 피부 또는 장에 염증 (부기)이 발생하고 통증 및 기타 증상이 발생합니다.

Xeljanz의 기능

Xeljanz에는 활성 약물 tofacitinib이 포함되어 있습니다. 그것은 Janus kinase (JAK) 억제제라고 불리는 약물 종류에 속합니다.

Xeljanz는 JAK라는 효소를 억제 (활성 차단)합니다. 이 효소는 세포 내부에서 작용하여 염증과 부기를 유발하는 특수 단백질입니다. JAK의 활동을 차단함으로써 Xeljanz는 신체의 염증 양을 줄입니다. 이는 특정자가 면역 질환의 통증 및 기타 증상을 줄이는 데 도움이됩니다.

작동하는데 얼마나 걸리나요?

Xeljanz는 복용을 시작한 직후에 작동을 시작합니다. 임상 연구에서 일부 사람들은 약물 복용 후 첫 달 내에 증상이 더 적었습니다. 그러나 Xeljanz에 대한 각 개인의 반응은 고유합니다.

Xeljanz주의 사항

이 약에는 몇 가지 예방 조치가 있습니다.

FDA 경고

이 약에는 박스형 경고가 있습니다. 박스형 경고는 식품의 약국 (FDA)의 가장 심각한 경고입니다. 위험 할 수있는 약물 효과에 대해 의사와 환자에게 경고합니다.

• 심각한 감염. Xeljanz는 감염과 싸우는 면역 체계의 능력을 저하시킵니다. 이것은 결핵 (TB) 또는 대상 포진 (대상 포진)과 같은 심각한 감염의 위험을 증가시킬 수 있습니다. Xeljanz 복용을 시작하기 전에 담당 의사가 결핵이 없는지 확인합니다. Xeljanz를 시작하기 전에 결핵이나 다른 감염이있는 경우 의사는 감염이 치료 될 때까지 Xeljanz를 시작할 때까지 기다리는 것이 좋습니다.
• 혈전 및 사망 위험 증가. 류마티스 성 관절염 (RA)과 심장 질환의 위험 요소 중 하나 이상이있는 50 세 이상의 사람들은 Xeljanz를 복용하는 동안 혈전 및 사망 위험이 증가합니다. 이 위험은 더 낮은 용량의 Xeljanz를 복용하거나 다른 특정 약물을 사용하는 사람들에 비해 하루에 두 번 Xeljanz 10mg을 복용하는 이러한 상태의 사람들에게서 증가합니다. 이러한 위험 요인이있는 사람들은 Xeljanz를 복용해서는 안됩니다. Xeljanz를 복용하는 동안 혈전 증상이 있으면 의사는 약물 복용을 중단하라고 조언합니다.
• 암 및 면역 체계 장애. Xeljanz를 복용하는 사람들에게서 암과 림프종 (혈액 암의 일종)이 발생했습니다. 신장 이식을 받았으며 면역 체계의 능력을 저하시키는 다른 약물과 함께 Xeljanz를 복용하는 사람들의 경우에도 면역 체계 장애의 위험이 증가합니다.

기타주의 사항

Xeljanz를 복용하기 전에 의사와 병력에 대해 이야기하십시오. 특정 건강 상태 또는 건강에 영향을 미치는 기타 요인이있는 경우 Xeljanz가 적합하지 않을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 소화관 문제. Xeljanz는 소화관 천공 (위 또는 장 내벽의 구멍) 위험을 증가시킬 수 있습니다. 게실염 (소화관에 형성되는 부은 주머니)과 같은 특정 위장 문제의 병력이 있거나 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)를 정기적으로 사용하는 경우 Xeljanz가 안전하지 않을 수 있습니다. Xeljanz XR은 또한 장이 좁아 지거나 막히는 것과 같은 특정 소화관 문제를 악화시킬 수 있습니다. Xeljanz가 귀하에게 적합한 지 의사와 상담하십시오.
• 혈액 장애. Xeljanz는 적혈구와 두 가지 유형의 백혈구 (호중구 및 림프구라고 함)를 포함하여 신체의 특정 혈액 세포 수치를 감소시킵니다. 이것은 심각한 감염이나 빈혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 혈구 수치가 낮다면 Xeljanz 복용을 시작해서는 안됩니다. Xeljanz를 시작하기 전에 의사가 혈구 수를 확인합니다. 이를 통해 해당 약물이 귀하에게 안전한지 확인할 수 있습니다.
• 심한 알레르기 반응. Xeljanz는 일부 사람들에게 심각한 알레르기 반응을 일으켰습니다. 과거에 약물에 심각한 알레르기 반응을 보인 적이 있다면 Xeljanz가 안전하지 않을 수 있습니다. 과거에 Xeljanz에 심각한 알레르기 반응을 보인 적이 있는지 확실하지 않으면 의사와상의하십시오.
• 간 문제. Xeljanz는 B 형 간염 및 C 형 간염을 포함하여 심각한 간 질환 또는 간 손상이있는 사람들에게 안전하지 않을 수 있습니다. 간 문제가있는 경우 Xeljanz가 적합한 지 여부에 대해 의사와상의하십시오.
• 신장 문제. 혈류의 Xeljanz 수치는 중등도 또는 중증의 신장 손상이있는 사람에게서 증가 할 수 있습니다. 신장에 문제가 있으면 Xeljanz를 시작하기 전에 의사와상의하십시오. 신장 손상이있는 경우이 약의 복용량을 조정할 수 있습니다.
• 임신. Xeljanz가 임신 중에 얼마나 안전한지는 알려져 있지 않습니다. 자세한 내용은 위의 "Xeljanz 및 임신"섹션을 참조하십시오.
• 모유 수유. Xeljanz를 복용하는 동안 아기에게 모유 수유를해서는 안됩니다. 자세한 내용은 위의 "Xeljanz 및 모유 수유"섹션을 참조하십시오.

노트 : Xeljanz의 잠재적 인 부정적인 영향에 대한 자세한 내용은 위의 "Xeljanz 부작용"섹션을 참조하십시오.

Xeljanz 과다 복용

권장 복용량보다 많은 Xeljanz를 사용하면 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.

과다 복용 증상

과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.

• 설사
• 두통
• 발진

과다 복용시해야 할 일

이 약을 너무 많이 복용했다고 생각되면 의사에게 연락하십시오. 미국 독극물 통제 센터 협회 (American Association of Poison Control Centers)에 800-222-1222로 전화하거나 온라인 도구를 사용할 수도 있습니다. 그러나 증상이 심하면 911에 전화하거나 가장 가까운 응급실로 즉시 가십시오.

Xeljanz 만료, 저장 및 폐기

약국에서 Xeljanz를 받으면 약사가 병의 라벨에 만료일을 추가합니다. 이 날짜는 일반적으로 약을 조제한 날로부터 1 년입니다.

만료일은이 기간 동안 약물의 효과를 보장하는 데 도움이됩니다. 식품의 약국 (FDA)의 현재 입장은 만료 된 약의 사용을 피하는 것입니다. 만료일이 지난 사용하지 않은 약이있는 경우 약사에게 계속 사용할 수 있는지 문의하십시오.

저장

약의 유효 기간은 약을 보관하는 방법과 장소를 비롯한 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

Xeljanz 정제는 실온 (68 ° F ~ 77 ° F / 20 ° C ~ 25 ° C)에서 빛이 닿지 않는 밀폐 된 용기에 보관해야합니다. 이 약을 욕실과 같이 축축하거나 젖을 수있는 곳에 보관하지 마십시오.

처분

더 이상 Xeljanz를 복용 할 필요가없고 남은 약이 있다면 안전하게 폐기하는 것이 중요합니다. 이는 어린이와 애완 동물을 포함한 다른 사람이 실수로 약물을 복용하는 것을 방지하는 데 도움이됩니다. 또한 약물이 환경에 해를 끼치는 것을 방지하는 데 도움이됩니다.

FDA 웹 사이트는 약물 폐기에 대한 몇 가지 유용한 정보를 제공합니다. 약사에게 약품 폐기 방법에 대한 정보를 요청할 수도 있습니다.

Xeljanz에 대한 전문 정보

다음 정보는 임상의 및 기타 의료 전문가를 위해 제공됩니다.

표시

Xeljanz는 다음과 같은 성인용으로 식품의 약국 (FDA)의 승인을 받았습니다.

• 메토트렉세이트 (MTX)가 효과가 없거나 견딜 수없는 경우 중등도에서 중증 활동성 류마티스 관절염 (RA) *
• 활성 건 선성 관절염 (PsA), MTX 또는 기타 질병 조절 항 류마티스 약물 (DMARD)이 효과가 없거나 견딜 수없는 경우
• 종양 괴사 인자 (TNF) 차단제가 효과가 없거나 견딜 수없는 경우 중등도에서 중증 활동성 궤양 성 대장염 (UC)

* Xeljanz는이 상태에 대해 단일 요법으로 사용하거나 MTX 또는 기타 비 생물학적 DMARD와 함께 사용하도록 승인되었습니다.

행동의 메커니즘

Xeljanz에는 Janus kinase (JAK) 억제제 인 tofacitinib 약물이 포함되어 있습니다. JAK는 조혈 및 면역 세포 기능을 자극하는 유전자 발현의 조절자인 신호 변환기 및 전사 활성화 제 (STAT)를 활성화하는 세포 내 효소입니다. Xeljanz는 JAK 효소를 억제하여 STAT 활성과 면역 세포 활성화를 억제합니다.

약동학 및 대사

경구 투여 후 Xeljanz의 생체 이용률은 74 %입니다. 최고 혈장 농도는 Xeljanz의 경우 0.5 ~ 1 시간 이내, Xeljanz XR의 경우 4 시간 이내입니다. 정상 상태 농도는 Xeljanz의 경우 약 24 ~ 48 시간, Xeljanz XR의 경우 48 시간 후에 달성됩니다.

단백질 결합은 주로 알부민에 대한 약 40 %입니다. Xeljanz 대사의 대부분은 CYP3A4를 통해 발생하며 소수는 CYP2C19를 통해 발생합니다. 제거 반감기는 Xeljanz의 경우 약 3 시간이고 Xeljanz XR의 경우 약 6 시간입니다.

금기 사항

Xeljanz 사용에는 금기 사항이 없습니다.

저장

Xeljanz 정제는 실온 (68 ° F ~ 77 ° F / 20 ° C ~ 25 ° C)에서 원래 용기에 보관해야합니다.

면책 조항 : Medical News Today는 모든 정보가 사실적으로 정확하고 포괄적이며 최신 상태인지 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나이 기사는 면허를 소지 한 의료 전문가의 지식과 전문 지식을 대신하여 사용해서는 안됩니다. 약을 복용하기 전에 항상 의사 나 다른 의료 전문가와 상담해야합니다. 여기에 포함 된 약물 정보는 변경 될 수 있으며 가능한 모든 사용, 지침, 예방 조치, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루지 않습니다. 특정 약물에 대한 경고 또는 기타 정보가 없다고해서 해당 약물 또는 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하거나 효과적이거나 적절하다는 의미는 아닙니다.