알츠하이머 : 9 가지 새로운 유전 적 위험 요소 발견
저널에 발표 된 새로운 연구 자연 유전학, 알츠하이머 병의 새로운 유전 적 위험 요소를 식별합니다. 또한이 신경 퇴행성 상태로 이어질 수있는 새로운 생물학적 메커니즘을 발견합니다.
현재 미국에서 약 570 만 명의 사람들이 알츠하이머 병을 앓고 있습니다. 질병 통제 예방 센터 (CDC)가 발표 한 최근 보고서에 따르면 2060 년까지이 숫자는 1,390 만 명으로 증가 할 것으로 예상됩니다.
유전자는 사람이 알츠하이머에 걸릴지 여부에 중요한 역할을합니다. 연구자들은 질병의 60 ~ 80 %가 유전 될 수 있다고 추정합니다.
따라서 일부 사람들을 알츠하이머에 걸릴 위험에 빠뜨리는 유전자를 확인하는 것은 중요한 과학적 노력입니다.
지금까지 연구에 따르면이 질환과 관련이있는 유전 적 위치가 20 개가 넘지 만 알츠하이머 병을 설명하는 유전 적 변이의 일부만 설명합니다.
그래서 과학자 팀은 더 많은 유전 적 위험 요소를 발견하기 시작했습니다. 네덜란드 암스테르담에있는 Vrije Universiteit 대학의 Danielle Posthuma 교수는 노르웨이 오슬로 대학의 Ole Andreassen 박사, 매사추세츠 보스턴에있는 Broad Institute의 Stephan Ripke 박사와 함께 새로운 연구를 이끌었습니다.
결과는 뇌의 면역 세포, 지질을 가리 킵니다.
Posthuma 교수와 동료들은 455,000 명 이상의 유럽계 사람들을 대상으로 게놈 차원의 연관 연구를 수행했습니다. 이들 중 일부는 이미 알츠하이머 진단을 받았으며 다른 일부는 부모의 병력이있었습니다.
이 통합 분석의 결과, 과학자들은 알츠하이머 병과 관련이있는 29 개의 게놈 전체 유전 위치를 발견했으며 그중 9 개는 새로운 유전 위치였습니다.
새로 발견 된이 유전자는 알츠하이머 병의 기초가 될 수있는 생물학적 메커니즘에 대해 밝힙니다. 예를 들어, 과학자들은 면역 체계에서 역할을하는 조직과 세포의 일부 유전자에서 변화를 발견했습니다.
또한 유전자 분석은 지질과 "아밀로이드 전구체 단백질의 분해"를 포함하는 과정을 지적했습니다.
Posthuma 교수가 설명합니다. "특히, 단일 세포 유전자 발현 패턴을 사용하여 우리는 미세 아교 세포에서 발현되는 유전자의 유전 적 변화가 [알츠하이머 병] 위험 증가와 관련이 있음을 보여줍니다."라고 그녀는 말합니다.
연구원은“소교 세포는 뇌의 면역 체계의 중요한 부분입니다. "이 발견은 우리가 신경 세포 모델의 기존 접근 방식 외에도 [알츠하이머 병]에서 기능 연구를 수행 할 때 미세 아교 세포 모델도 포함하도록 우리의 초점을 넓혀야 함을 시사합니다."
이 논문의 첫 번째 저자 중 한 명인 Iris Jansen은“우리는 지질 성분과 관련된 단백질의 유전 적 변화를 추가로 감지합니다.”라고 덧붙입니다.
“이 링크는 이미 APOE 그러나 우리의 결과는 다른 지질 단백질도 유 전적으로 영향을받을 수 있다는 것을 보여줍니다. 그만큼 APOE 유전자는 알츠하이머 병에 대한 "가장 강력한 유전 적 위험 요소"라고 Jansen은 설명합니다.
이 발견은 "지질 변화가 미세 아교 세포의 면역 반응에 해를 끼쳐 뇌의 혈관 건강에 영향을 미칠 수 있기 때문에 [알츠하이머 병] 병인이 염증과 지질 사이의 상호 작용을 포함한다는 가설"을 강화시킵니다. "
유전자,인지 보호 구역 및 알츠하이머
마지막으로,이 연구는 사람의 소위인지 예비력과 알츠하이머 발병 위험 사이의 연관성을 밝힙니다. 인지 예비의 개념은 새로운 도전에 적응하고 문제를 해결하는 새로운 방법을 찾는 뇌의 능력을 말합니다.
개인은 지속적으로 새로운 것을 배우고 정신을 날카 롭고 활동적으로 유지함으로써 교육을 통해인지 능력을 개발하고 강화할 수 있습니다.
이전 연구에 따르면인지 능력이 더 높으면 알츠하이머, 파킨슨 및 기타 신경 퇴행성 질환을 예방할 수 있습니다.
Posthuma 교수와 동료들이 발견 한 결과는이 아이디어를 더욱 강화하고 유전 적 증거로 뒷받침합니다.
"유전 적 위험 인자의 [A] 부분은인지 능력에 영향을 미치며, 이는 결과적으로 [아츠 하이머] 위험을 감소시킵니다."
첫 번째 저자, Jeanne Savage
