두 가지 항 정신병 약물로 파괴 된 암세포
일부 암은 높은 콜레스테롤 수치에서 생존합니다. 새로운 연구는 항 정신병 약물을 사용하여 이러한 콜레스테롤 암세포를“굶주리게”합니다.
일부 연구에 따르면 특정 악성 종양은 콜레스테롤에 의존하여 생존하고 높은 혈청 콜레스테롤 수치가 암 위험을 예측할 수 있습니다.
또한 최근 연구에서 릴라 민이라는 약물 화합물이 위험한 형태의 피부암 인 흑색 종에서 종양 성장을 지연시키는 것으로 나타났습니다.
이 연구를 기반으로 허쉬에있는 펜실베이니아 주립 대학 암 연구소 (약리학 박사 후 연구원 인 Omer Kuzu가 이끄는)의 과학자들은 치료 저항성 암세포 내에서 콜레스테롤의 이동을 중지하기 시작했습니다.
이를 위해 그들은 산성 스핑 고수 초 효소 (FIASMA)의 기능적 억제제라고하는 약물을 사용했습니다. 구체적으로, 그들은 항 정신병 약 또는 항우울제 인 42 개의 FIASMA를 테스트하고 그 효과를 leelamine의 효과와 비교했습니다.
연구 결과는 영국 암 저널.
나노 입자를 사용하여 퍼 페나 진 전달
Kuzu와 동료들은 먼저 세포 배양에서 약물을 테스트 한 다음 흑색 종 마우스 모델에서 테스트했습니다.
테스트 된 42 개 약물 중 퍼 페나 진과 플루 페나 진은 암세포를 죽이는 데 릴라 민만큼 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.
그런 다음 연구원들은 이러한 약물을 쥐에게 경구 투여했습니다. 그들은 설치류 종양의 크기와 무게를 모니터링했습니다.
Perphenazine은 악성 종양의 크기와 무게를 줄 였지만 고용량에서만 가능했습니다. 그러한 복용량은 설치류를 졸리 게 만들었습니다.
“Perphenazine은 암세포에서 콜레스테롤 대사를 차단함으로써 종양 성장을 줄일 수있었습니다.”라고 수석 연구 저자 인 Kuzu는 설명합니다. 그러나 문제는 쥐가 잠을 자고 먹지 않았기 때문에 그렇게하는 데 필요한 약물 농도가 진정 효과와 동물 체중 감소로 이어졌다는 것입니다.”
이러한 부작용을 우회하기 위해 과학자들은 나노 리포좀이라고하는 지질 또는 지방으로 만든 나노 입자를 사용하여 약물을 전달했습니다.
정맥으로 투여 된이 소형 약물 운반체는 많은 부작용없이 종양을 파괴했습니다. 이는 경구 용 약물과 달리 나노 입자가 혈액-뇌 장벽을 투과 할 수 없기 때문입니다.
저자들은“이 연구는 ASM [산성 스핑 고미 엘리나 제]를 표적으로하여 세포 내 콜레스테롤 수송을 방해하는 것이 암 치료를위한 잠재적 인 화학 요 법적 접근법으로 활용 될 수 있음을 시사합니다.”라고 결론을 내 렸습니다.
이번달 초, 오늘의 의료 뉴스 소멸 된 항 정신병 약물이 화학 요법을 향상시킬 수 있다는 또 다른 연구에 대해보고했습니다.
Penn State Melanoma and Skin Cancer Center의 선임 연구 저자 인 Gavin Robertson은이 발견에 대해“이 약물은 암세포에서 콜레스테롤의 이동을 방해하여 질병 발생을 억제하는 새로운 종류의 첫 번째 약물이 될 수 있습니다. ”
"퍼 페나 진을 나노 입자로 캡슐화하여 인간 의학에서 새로운 기능을 수행하기 위해 퍼 페나 진의 용도를 변경할 수 있으며, 이는 암을 예방하는 새로운 기능을 수행 할 수 있도록 뇌에 들어가는 능력을 감소시킵니다."
개빈 로버트슨
과학자들은 이전의 실험에서 항 정신병 약이 다른 유형의 암과의 싸움에서 효과를 테스트했지만 그 결과는 엇갈 렸습니다.
나노 리포좀을 통해 약물을 전달하면 화합물을 더 안전하고 효과적으로 만들 수 있습니다.
